Biocytin

Katalog-Nr.S9886 Charge:S988601

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Technische Daten

Formel
C16H28N4O4S
Molekulargewicht 372.48 CAS-Nr. 576-19-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (201.35 mM)
Water 75 mg/mL (201.35 mM)
Ethanol 2 mg/mL (5.36 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Biocytin ((+)-Biocytin, Biotinyl-L-lysine) ist ein Konjugat aus D-Biotin und L-Lysin. Diese Verbindung ist ein attraktiver neuronaler Tracer. Es markiert Neuronen schnell über weite Strecken und kann in Verbindung mit Calcium-Dyes verwendet werden, um die neuronale Aktivität in retrograd markierten lebenden Neuronen zu verfolgen.
In vitro

Diese Verbindung markiert Typ-II-Zellen über Ionenkanäle, die durch eine Reduktion von [Ca2+]out aktiviert werden, wahrscheinlich „CALHM-ähnliche“ Kanäle, auf der basolateralen Membran.
In vivo

Diese Verbindung verleiht den Molekülen Stabilität und erhöht ihre Anwendbarkeit als neuronaler Bahntracer.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]
  • Zelllinien

    Taste receptor cells (type II cells)

  • Konzentrationen

    2 mg/ml

  • Inkubationszeit

    5 min

  • Methode

    Peeled epithelia are mounted on a recording platform and then are examined under a microscope equipped with a 60× water-immersion objective. Recording electrodes are attached to the basolateral membranes of single TBCs. In these voltage-clamp experiments, voltage-gated currents are amplified and filtered at 10 kHz using a voltage-clamp amplifier. Data are digitized using an A/D converter and are then stored using pCLAMP data acquisition and analysis software on a personal computer. The recording electrodes are filled with an intracellular CsCl solution using a pipette with a resistance of approximately 5 MΩ in physiological saline. To immunohistochemically identify cell types, this compound (2 mg/ml) is injected through the recording electrodes.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Albino rats (Sprague−Dawley)

  • Dosierungen

    --

  • Verabreichung

    ICV

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26079494/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22778821/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31912931/

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