Technische Daten
| Formel | C10H16N2O3S |
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| Molekulargewicht | 244.31 | CAS-Nr. | 58-85-5 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (200.56 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Biotin (Vitamin B7) ist ein B-Vitamin und fungiert als notwendiges Coenzym für das Zellwachstum, die Produktion von Fettsäuren und den Metabolism von Fetten und Aminosäuren. Es ist kovalent an bestimmte Lysinreste in Histonen gebunden, was die Chromatinstruktur beeinflusst und die Genregulation vermittelt. |
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| In vitro | Biotin (Vitamin B7) ist notwendig für das Zellwachstum, die Produktion von Fettsäuren und den Metabolism von Fetten und Aminosäuren. Es spielt eine Rolle im Zitronensäurezyklus, dem Prozess, durch den biochemische Energie während der aeroben Atmung erzeugt wird. Diese Verbindung ist ein Coenzym für Carboxylase-Enzyme, die an der Synthese von Fettsäuren, Isoleucin und Valin sowie an der Gluconeogenese beteiligt sind. Darüber hinaus wird es in der gesamten Biotechnologieindustrie weit verbreitet zur Konjugation von Proteinen für biochemische Assays eingesetzt. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Biotin (Vitamin B7) Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] | PubMed: 40443016 |
| Identification of amitriptyline HCl, flavin adenine dinucleotide, azacitidine and calcitriol as repurposing drugs for influenza A H5N1 virus-induced lung injury. [ PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341] | PubMed: 32176725 |
| The compound millepachine and its derivatives inhibit tubulin polymerization by irreversibly binding to the colchicine-binding site in β-tubulin [ J Biol Chem, 2018, 293(24):9461-9472] | PubMed: 29691282 |
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