Bisdemethoxycurcumin (BDMC)

Katalog-Nr.S3938 Charge:S393802

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Technische Daten

Formel

C₁₉H₁₆O₄

Molekulargewicht

308.33

CAS-Nr.

33171-05-0

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

62 mg/mL (201.08 mM)

Ethanol

25 mg/mL (81.08 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Bisdemethoxycurcumin (BDMC), ein natürliches Demethoxy-Derivat von Curcumin, besitzt mehrere biologische Aktivitäten, wie z. B. entzündungshemmende und krebshemmende Aktivitäten.
In vitro	Bisdemethoxycurcumin (BDMC), ein Demethoxy-Derivat von Curcumin, ist eine natürliche Substanz, die in der Kurkumawurzel vorkommt. Es hemmt das Wachstum von Magenkrebs-SGC 7901-Zellen dosisabhängig. Diese Verbindung arretiert das Zellwachstum in der G1-Phase, so dass die Zellen die S-Phase nicht erreichen und den Zyklus abschließen können.
In vivo	Bisdemethoxycurcumin (BDMC) kann Apoptosis in Tumoren über mitochondriale Modulation fördern. Es hemmt das Tumorwachstum und führte zu einer Zunahme des Körpergewichts im Magenadenokarzinom-Xenograft-Modell.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien The NSCLC cell lines A549, H460 and SPC-A-1 Konzentrationen 0-100 μM Inkubationszeit 72 h Methode The cells are grown at 37˚C in a humidified atmosphere of 5% CO2. To evaluate the hypomethylation effect of bisdemethoxycurcumin (BDMC), DAC is used as positive control. Curcumin, DMC, and this compound, along with DAC, are prepared as stock solutions (20 mM) in dimethyl sulfoxide (DMSO) and diluted in sterile-filtered media before use. Cells (1×10⁵) are seeded into 6-well culture plates. After 24 h of culture, the cells are treated with curcumin, DMC, BDMC (0-100 μM) or DAC (20 μM) for 72 h.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle human gastric adenoadenocarcinoma xenograft model (nude mice) Dosierungen 100 mg/kg/day Verabreichung s.c.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
The NSCLC cell lines A549, H460 and SPC-A-1
Konzentrationen
0-100 μM
Inkubationszeit
72 h
Methode
The cells are grown at 37˚C in a humidified atmosphere of 5% CO2. To evaluate the hypomethylation effect of bisdemethoxycurcumin (BDMC), DAC is used as positive control. Curcumin, DMC, and this compound, along with DAC, are prepared as stock solutions (20 mM) in dimethyl sulfoxide (DMSO) and diluted in sterile-filtered media before use. Cells (1×10⁵) are seeded into 6-well culture plates. After 24 h of culture, the cells are treated with curcumin, DMC, BDMC (0-100 μM) or DAC (20 μM) for 72 h.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
human gastric adenoadenocarcinoma xenograft model (nude mice)
Dosierungen
100 mg/kg/day
Verabreichung
s.c.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21484077/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25435973/

Sellecks Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Wurde zitiert von 1 Publikation

Bisdemethoxycurcumin Inhibits Hepatocellular Carcinoma Proliferation Through Akt Inactivation via CYLD-Mediated Deubiquitination. [ Drug Des Devel Ther, 2020, 14:993-1001]	PubMed: 32184568

Bisdemethoxycurcumin Inhibits Hepatocellular Carcinoma Proliferation Through Akt Inactivation via CYLD-Mediated Deubiquitination. [ Drug Des Devel Ther, 2020, 14:993-1001]

PubMed: 32184568

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