Technische Daten
| Formel | C17H27ClN8O5 |
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| Molekulargewicht | 458.9 | CAS-Nr. | 3513-03-9 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 91 mg/mL (198.3 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Blasticidin S HCl ist ein Nukleosid-Antibiotikum, isoliert aus Stretomyces girseochromogenes. Es wirkt, indem es die Hydrolyse von Peptidyl-tRNA blockiert, die durch Freisetzungsfaktoren induziert wird, und hemmt die Peptidbindungsbildung. Es wird verwendet, um transfizierte Zellen auszuwählen, die bsr- oder BSD-Resistenzgene tragen. | ||
|---|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | Blasticidin S hemmt die Proteinsynthese, indem es auf den Schritt der Peptidübertragung von Peptidyl-sRNA auf die ankommende Aminoacyl-sRNA einwirkt. Blasticidin S hemmt auch signifikant die DNA-Synthese, unabhängig von ihrer Wirkung auf die Proteinsynthese. Blasticidin S tötet die Zellen schneller ab als G418, was das Blasticidin S-Resistenzgen (bsr) zu einem selektierbaren Marker für Säugetierzellen macht. Darüber hinaus bindet Blasticidin S auch effizient Cu(II)-Ionen und schützt die DNA vor metallinduzierten Schäden. |
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| In vivo | Blasticidin S HCl ist ein Antibiotikum, isoliert aus Stretomyces girseochromogenes, das als Proteinsynthesehemmer wirkt. Es wird zur Selektion transfizierter Zellen verwendet, die bsr- oder BSD-Resistenzgene tragen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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Referenzen
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Sellecks Blasticidin S Hydrochloride Wurde zitiert von 33 Publikationen
| SAMD9 senses cytosolic double-stranded nucleic acids in epithelial and mesenchymal cells to induce antiviral immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):3756] | PubMed: 40263291 |
| UBE2S inhibits colorectal cancer proliferation by regulating the PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways via TRAF6 [ Sci Rep, 2025, 15(1):35610] | PubMed: 41083491 |
| Enzyme-mediated proximity labeling reveals the co-translational targeting of DLGAP5 mRNA to the centrosome during mitosis [ RSC Chem Biol, 2025, 6(6):919-932] | PubMed: 40248433 |
| Protocol for genetic dissection of class switch recombination using genome-editing tools [ STAR Protoc, 2025, 6(2):103882] | PubMed: 40482035 |
| STK19 is a transcription-coupled repair factor that participates in UVSSA ubiquitination and TFIIH loading [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae787] | PubMed: 39353615 |
| Targeting the HSP47-collagen axis inhibits brain metastasis by reversing M2 microglial polarization and restoring anti-tumor immunity [ Cell Rep Med, 2024, 5(5):101533] | PubMed: 38744278 |
| BMP suppresses Wnt signaling via the Bcl11b-regulated NuRD complex to maintain intestinal stem cells [ EMBO J, 2024, ] | PubMed: 39433900 |
| YEATS domain-containing protein GAS41 regulates nuclear shape by working in concert with BRD2 and the mediator complex in colorectal cancer [ Pharmacol Res, 2024, 206:107283] | PubMed: 38964523 |
| Mitochondrial transplantation rescues Ca2+ homeostasis imbalance and myocardial hypertrophy in SLC25A3-related hypertrophic cardiomyopathy [ Cell Rep, 2024, 43(12):115065] | PubMed: 39671292 |
| Chicoric Acid Ameliorated Beta-Amyloid Pathology and Enhanced Expression of Synaptic-Function-Related Markers via L1CAM in Alzheimer's Disease Models [ Int J Mol Sci, 2024, 25(6)3408] | PubMed: 38542381 |
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