BMS-1166

Katalog-Nr.S8859 Charge:S885901

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Technische Daten

Formel

C36H33ClN2O7
Molekulargewicht 641.11 CAS-Nr. 1818314-88-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (155.97 mM)
Ethanol 13 mg/mL (20.27 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (7.80mM)
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.650mg/ml (2.57mM)
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung BMS-1166 ist ein neuartiger und potenter niedermolekularer Inhibitor der PD-1/PD-L1-Interaktion mit einem IC50-Wert von 1,4 nM.
Ziele
PD-1/PD-L1 interaction
1.4 nM
In vitro

BMS-1166 weist eine geringe Toxizität gegenüber getesteten Zelllinien auf und blockiert die Interaktion von löslichem PD-L1 mit dem auf der Zelloberfläche exprimierten PD-1. Diese Verbindung mildert die hemmende Wirkung des löslichen PD-L1 auf die T-Zellrezeptor-vermittelte Aktivierung von T-Lymphozyten.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31151293/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29069777/

Sellecks BMS-1166 Wurde zitiert von 9 Publikationen

A pH/MMP-9 smart dual-responsive liposome GBE@LP co-delivers and controls the release of GB1107/BMS1166/Enzalutamide for liver cancer immunotherapy [ Mater Today Bio, 2025, 32:101801] PubMed: 40475856
PD-1/PD-L1 Inhibitors and Chemotherapy Synergy: Impact on Drug Resistance and PD-L1 Expression in Breast Cancer-Immune Cell Co-Cultures [ Int J Mol Sci, 2025, 26(14)6876] PubMed: 40725123
Neuronal-enriched small extracellular vesicles trigger a PD-L1-mediated broad suppression of T cells in Parkinson's disease [ iScience, 2024, 27(7):110243] PubMed: 39006478
PD-L1 regulates inflammatory programs of macrophages from human pluripotent stem cells [ Life Sci Alliance, 2024, 10.26508/lsa.202302461] PubMed: 37949473
Identification of membrane proteins targeted by small-molecule compounds using nanomagnetic beads [ Biomed Res, 2024, 45(5):179-186] PubMed: 39370296
Activation of STING by SAMHD1 Deficiency Promotes PANoptosis and Enhances Efficacy of PD-L1 Blockade in Diffuse Large B-cell Lymphoma [ Int J Biol Sci, 2023, 19(14):4627-4643] PubMed: 37781035
Enhancement of anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy for osteosarcoma using an intelligent autophagy-controlling metal organic framework [ Biomaterials, 2022, 282:121407] PubMed: 35217343
Homodimerized cytoplasmic domain of PD-L1 regulates its complex glycosylation in living cells [ Commun Biol, 2022, 5(1):887] PubMed: 36042378
Homodimerized cytoplasmic domain of PD-L1 regulates its complex glycosylation in living cells [ Commun Biol, 2022, 5-1:887] PubMed: 36042378

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