Bremelanotide Acetate

Katalog-Nr.P1108 Charge:P110801

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Technische Daten

Formel

C50H68N14O10.C2H4O2
Molekulargewicht 1085.22 CAS-Nr. 1607799-13-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (92.14 mM)
Water 100 mg/mL (92.14 mM)
Ethanol 100 mg/mL (92.14 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) ist ein Melanocortin Receptor (MCR)-Agonist, der kürzlich in den USA für die Behandlung von prämenopausalen Frauen mit erworbener, generalisierter hypoaktiver sexueller Wunschstörung (HSDD) zugelassen wurde, die durch geringes sexuelles Verlangen gekennzeichnet ist, das erhebliche Beschwerden oder zwischenmenschliche Schwierigkeiten verursacht.
In vivo

Bremelanotide, ein Analogon des natürlich vorkommenden Peptids a-MSH, aktiviert den medialen präoptischen Bereich (mPOA) und andere hypothalamische und limbische Regionen des Gehirns, die am Sexualverhalten beteiligt sind, und könnte durch die Aktivierung von Dopamin-Terminals im mPOA wirken.
Dichte 95.0~105.0%

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    rat model of sexual desire

  • Dosierungen

    5, 100, 200, 800 μg/kg

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31429064/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17958619/

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