BRL-50481

Katalog-Nr.S5837 Charge:S583701

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Technische Daten

Formel

C9H12N2O4S
Molekulargewicht 244.27 CAS-Nr. 433695-36-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.59 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.59 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (20.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung BRL-50481 ist ein neuartiger und selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase (PDE) 7 mit einem Ki-Wert, abgeleitet aus sekundären (Dixon)-Diagrammen, von 180 ± 10 nM, der mindestens 200-fach selektiver für hrPDE7A1 ist als für alle anderen PDEs.
Ziele
PDE7

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    MOLT-4 T cells

  • Konzentrationen

    10-300 μM

  • Inkubationszeit

    30 min

  • Methode

    Cells are treated for 30 min with BRL 50481 (10-300 μM), rolipram (100nM-100 μM), and rolipram (10 μM) in the presence of BRL 50481 (10-300 μM). The cAMP content was then determined by immunospecific ELISA.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15371556/

Sellecks BRL-50481 Wurde zitiert von 3 Publikationen

PDE7A inhibition suppresses triple-negative breast cancer by attenuating de novo pyrimidine biosynthesis [ Cell Rep Med, 2025, 6(9):102356] PubMed: 40961924
Phosphodiesterase 7 inhibitor reduces stress-induced behavioral and cytoarchitectural changes in C57BL/6J mice by activating the BDNF/TrkB pathway [ Front Pharmacol, 2024, 15:1411652] PubMed: 39092219
PDE4D promotes FAK-mediated cell invasion in BRAF-mutated melanoma [ Oncogene, 2017, 36(23):3252-3262] PubMed: 28092671

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