Bromopyruvic acid (3-BP)

Katalog-Nr.S5426 Charge:S542601

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Technische Daten

Formel

C3H3BrO3
Molekulargewicht 166.96 CAS-Nr. 1113-59-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (197.65 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Bromopyruvic acid (3-BP) ist ein Hexokinase-II-Inhibitor mit einem Ki von 2,4 mM für die Glykolyse-/Hexokinase-Hemmung. Es ist ein Inhibitor des Tumorzell-Energiestoffwechsels und Chemopotentiator von Platinarzneimitteln.
In vitro

Bromopyruvic acid, ein Glykolyse-Inhibitor, erhält die Haploidie in OdG- und EG1-haESCs bis zu einem gewissen Grad, ohne die Proliferation oder Pluripotenz der haESCs zu beeinflussen.
In vivo

Bromopyruvic acid reduziert das Wachstum von RKO-Zellen mit CD36-Knockdown im Xenograft-Modell signifikant langsamer.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1

  • Konzentrationen

    12.5 μg/mL

  • Inkubationszeit

    12 days

  • Methode

    Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1 were cultured in M2iL mediums, which containing knockout DMEM, 15% fetal bovine serum, 1% GlutaMAX, 1% nonessential amino acids, 100 μM β-mercaptoethanol, 100 U Leukemia inhibitory factor, 3 μM CHIR99021, and 1 μM PD0325901. The cells are cultured at 37 ℃ with 5% CO2 in a humidified environment. 1,25-(OH)2D3 and 3-BrPA are used at a final concentration of 12.5 μg/mL and 5μM, respectively.
Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    4-week-old nude mice injected with RKO cells

  • Dosierungen

    5 mg/kg/day

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1574789108000045
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7815943/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31484922/

Sellecks Bromopyruvic acid (3-BP) Wurde zitiert von 17 Publikationen

The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] PubMed: 41083431
Photobiomodulation modulates mitochondrial energy metabolism and ameliorates neurological damage in an APP/PS1 mousmodel of Alzheimer's disease [ Alzheimers Res Ther, 2025, 17(1):72] PubMed: 40188044
GL-V9 inhibits the activation of AR-AKT-HK2 signaling networks and induces prostate cancer cell apoptosis through mitochondria-mediated mechanism [ iScience, 2024, 27(3):109246] PubMed: 38439974
Hexokinase 2 nonmetabolic function-mediated phosphorylation of IκBα enhances pancreatic ductal adenocarcinoma progression [ Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16204] PubMed: 38801832
METTL14 modulates glycolysis to inhibit colorectal tumorigenesis in p53-wild-type cells [ EMBO Rep, 2023, e56325.] PubMed: 36794620
3-Bromopyruvate overcomes cetuximab resistance in human colorectal cancer cells by inducing autophagy-dependent ferroptosis [ Cancer Gene Ther, 2023, 10.1038/s41417-023-00648-5] PubMed: 37558749
ASPP2 suppresses tumour growth and stemness characteristics in HCC by inhibiting Warburg effect via WNT/β-catenin/HK2 axis [ J Cell Mol Med, 2023, 27(5):659-671] PubMed: 36752127
Microglial hexokinase 2 deficiency increases ATP generation through lipid metabolism leading to β-amyloid clearance [ Nat Metab, 2022, 4(10):1287-1305] PubMed: 36203054
Integration of glucose and cardiolipin anabolism confers radiation resistance of HCC [ Hepatology, 2022, 75(6):1386-1401] PubMed: 34580888
Inhibition of abnormally activated HIF-1α-GLUT1/3-glycolysis pathway enhances the sensitivity of hepatocellular carcinoma to 5-caffeoylquinic acid and its derivatives [ Eur J Pharmacol, 2022, S0014-2999(22)00105-4] PubMed: 35189090

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