Technische Daten
| Formel | C3H3BrO3 |
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| Molekulargewicht | 166.96 | CAS-Nr. | 1113-59-3 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 33 mg/mL (197.65 mM) | ||||||||||||
| Water | 33 mg/mL (197.65 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 33 mg/mL (197.65 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Bromopyruvic acid (3-BP) ist ein Hexokinase-II-Inhibitor mit einem Ki von 2,4 mM für die Glykolyse-/Hexokinase-Hemmung. Es ist ein Inhibitor des Tumorzell-Energiestoffwechsels und Chemopotentiator von Platinarzneimitteln. |
|---|---|
| In vitro | Bromopyruvic acid, ein Glykolyse-Inhibitor, erhält die Haploidie in OdG- und EG1-haESCs bis zu einem gewissen Grad, ohne die Proliferation oder Pluripotenz der haESCs zu beeinflussen. |
| In vivo | Bromopyruvic acid reduziert das Wachstum von RKO-Zellen mit CD36-Knockdown im Xenograft-Modell signifikant langsamer. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Bromopyruvic acid (3-BP) Wurde zitiert von 17 Publikationen
| The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] | PubMed: 41083431 |
| Photobiomodulation modulates mitochondrial energy metabolism and ameliorates neurological damage in an APP/PS1 mousmodel of Alzheimer's disease [ Alzheimers Res Ther, 2025, 17(1):72] | PubMed: 40188044 |
| GL-V9 inhibits the activation of AR-AKT-HK2 signaling networks and induces prostate cancer cell apoptosis through mitochondria-mediated mechanism [ iScience, 2024, 27(3):109246] | PubMed: 38439974 |
| Hexokinase 2 nonmetabolic function-mediated phosphorylation of IκBα enhances pancreatic ductal adenocarcinoma progression [ Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16204] | PubMed: 38801832 |
| METTL14 modulates glycolysis to inhibit colorectal tumorigenesis in p53-wild-type cells [ EMBO Rep, 2023, e56325.] | PubMed: 36794620 |
| 3-Bromopyruvate overcomes cetuximab resistance in human colorectal cancer cells by inducing autophagy-dependent ferroptosis [ Cancer Gene Ther, 2023, 10.1038/s41417-023-00648-5] | PubMed: 37558749 |
| ASPP2 suppresses tumour growth and stemness characteristics in HCC by inhibiting Warburg effect via WNT/β-catenin/HK2 axis [ J Cell Mol Med, 2023, 27(5):659-671] | PubMed: 36752127 |
| Microglial hexokinase 2 deficiency increases ATP generation through lipid metabolism leading to β-amyloid clearance [ Nat Metab, 2022, 4(10):1287-1305] | PubMed: 36203054 |
| Integration of glucose and cardiolipin anabolism confers radiation resistance of HCC [ Hepatology, 2022, 75(6):1386-1401] | PubMed: 34580888 |
| Inhibition of abnormally activated HIF-1α-GLUT1/3-glycolysis pathway enhances the sensitivity of hepatocellular carcinoma to 5-caffeoylquinic acid and its derivatives [ Eur J Pharmacol, 2022, S0014-2999(22)00105-4] | PubMed: 35189090 |
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