BTB06584

Katalog-Nr.S7460 Charge:S746001

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Technische Daten

Formel

C19H12ClNO6S
Molekulargewicht 417.82 CAS-Nr. 219793-45-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (201.04 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung BTB06584 ist ein IF1-abhängiger, selektiver Inhibitor der mitochondrialen F1 Fo-ATPase.
Ziele
F1 Fo-ATPase
In vitro BTB06584 hemmt die F1 Fo-ATPase-Aktivität IF1-abhängig, ohne die ATP-Synthese zu beeinträchtigen, und begrenzt auch die Ischämie-induzierte Schädigung, die durch die Umkehrung der mitochondrialen F1 Fo-ATP-Synthase verursacht wird.
In vivo BTB06584 rettet die defekte Hämoglobinsynthese in Zebrafisch-Pinotage (pnt)-Mutanten, ohne signifikante Toxizität zu verursachen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24641180/

Kundenproduktvalidierung

Changes of mitochondrial membrane potential (ΔΨm). (A) Representative micrographs captured by confocal laser scanning microscope were evaluated for ΔΨm by staining with JC-1 at 24h post ionizing radiation. Red dimers indicated normal mitochondrial function and green monomers indicated collapse of ΔΨm with cytoplasmic fluorescence. Scale bar = 50μm. (B) Kinetics of changes of ΔΨm was showed as the ratio of red to green fluorescence in each treatment staining with JC-1 at 0.5, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 h after X-ray radiation (IR) with or without 10μM BTB treatment. Data are expressed as means±SD of triplicate measurements. IR compared with IR+BTB, *p< 0.05, **p< 0.01, t-test. Control compared with IR+BTB, #p< 0.05, ##p< 0.01, t-test.

Daten von [ , , Oncotarget, 2017, doi: 10.18632/oncotarget.18657 ]

Sellecks BTB06584 Wurde zitiert von 3 Publikationen

Enzymatic Redox Properties and Cytotoxicity of Irreversible Nitroaromatic Thioredoxin Reductase Inhibitors in Mammalian Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(15)12460] PubMed: 37569833
Early embryonic exposure of ionizing radiations disrupts zebrafish pigmentation [Wang Y, et al. J Cell Physiol, 2018, 234(1):940-949] PubMed: 30144054
Selective ATP hydrolysis inhibition in F1Fo ATP synthase enhances radiosensitivity in non-small-cell lung cancer cells (A549) [ Oncotarget, 2017, 8(32):53602-53612] PubMed: 28881834

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