BTYNB

Katalog-Nr.S9871 Charge:S987101

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Technische Daten

Formel

C12H9BrN2OS
Molekulargewicht 309.18 CAS-Nr. 304456-62-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (200.53 mM)
Ethanol 4 mg/mL (12.93 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der IMP1-Bindung an c-Myc-mRNA. Diese Verbindung reguliert β-TrCP1-mRNA herunter und reduziert die Aktivierung von nukleären Transkriptionsfaktoren-kappa B (NF-κB). Es stört diese Enhancer-Funktion, indem es die Assoziation von IGF2-mRNA-bindendem Protein 1 (IGF2BP1) mit RNA beeinträchtigt.
Ziele
IMP1 c-Myc NF-κB
In vitro

In Zellen reguliert BTYNB mehrere IMP1-regulierte mRNA-Transkripte herunter. Diese Verbindung destabilisiert c-Myc-mRNA, was zu einer Herunterregulierung von c-Myc-mRNA und -Protein führt. Es reguliert β-TrCP1-mRNA herunter und reduziert die Aktivierung von nukleären Transkriptionsfaktoren-kappa B (NF-κB). Der onkogene Translationsregulator eEF2 erweist sich als neue IMP1-Ziel-mRNA, was es dieser Chemikalie ermöglicht, die Proteinsynthese von Tumorzellen zu hemmen. Es hemmt potent die Proliferation von IMP1-haltigen Eierstockkrebs- und Melanomzellen ohne Wirkung in IMP1-negativen Zellen. Die Überexpression von IMP1 kehrt seine Hemmung der Zellproliferation um. Diese Verbindung blockiert vollständig das verankerungsunabhängige Wachstum von Melanom- und Eierstockkrebszellen in Koloniebildungsassays.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    SK-MEL2 cells

  • Konzentrationen

    10 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    For stability experiments, SK-MEL2 cells are treated with either DMSO or 10 μM BTYNB for 24 hours. mRNA synthesis is inhibited by treatment with 5 μM Actinomycin D (mRNA decay), and the cells are harvested at the indicated time points.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28846937/

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