Buclizine HCl

Katalog-Nr.S4140 Charge:S414001

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Technische Daten

Formel

C₂₈H₃₃ClN₂.2HCl

Molekulargewicht

505.95

CAS-Nr.

129-74-8

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

4-Methylpyridine

25 mg/mL (49.41 mM)

DMSO

1 mg/mL (1.97 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Buclizine HCl (UCB-4445) ist ein Antihistaminikum und Anticholinergikum aus der Familie der Piperazin-Derivate.

Ziele

Histamine receptor

Cholinergic

In vitro

Buclizin-Hydrochlorid, ein Piperazin-Derivat, ist ein sedierendes Antihistaminikum mit antimuskarinischer und moderater sedativer Wirkung. Buclizin wird zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit, Erbrechen und Schwindel, die mit Reisekrankheit verbunden sind, eingesetzt. Zusätzlich wurde es zur Behandlung von Vertigo bei Erkrankungen des Vestibularapparats verwendet. Obwohl der Mechanismus, durch den Buclizin seine antiemetischen und antivertiginösen Wirkungen entfaltet, nicht vollständig aufgeklärt wurde, sind seine zentralen anticholinergen Eigenschaften teilweise dafür verantwortlich. Der Wirkstoff unterdrückt die Labyrintherregbarkeit und vestibuläre Stimulation und kann die medulläre Chemorezeptor-Triggerzone beeinflussen. Es besitzt auch anticholinerge, antihistaminische, zentralnervensystemdämpfende und lokalanästhetische Wirkungen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22469258/

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