Bufexamac

Katalog-Nr.S3023 Charge:S302301

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Technische Daten

Formel

C12H17NO3
Molekulargewicht 223.27 CAS-Nr. 2438-72-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (201.54 mM)
Ethanol 3 mg/mL (13.43 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 2.25mg/ml (10.08mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 45 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.32mg/ml (1.43mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Bufexamac (Bufexaminsäure) ist ein COX-Inhibitor für die IFN-α-Freisetzung mit einem EC50 von 8,9 μM.
Ziele
IFN-α
8.9 μM
In vitro

Bufexamac ist ein spezifischer Inhibitor von Histondeacetylasen (HDAC6 und HDAC10) der Klasse IIB. Die Behandlung von mononukleären Zellen des peripheren Blutes mit dieser Verbindung hemmt die Sekretion von IFN-α. Diese Chemikalie ist ein häufiges und relevantes Kontaktsensibilisierungsmittel. Es ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum.

Merkmale Ein spezifischer Inhibitor von Histondeacetylasen der Klasse IIB.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21258344/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9165205/

Kundenproduktvalidierung

<p>(a) Treatment of HeLa cells with 1 mM bufexamac results in the induction of HIF1-α, as determined by immunoblotting. The known hypoxia mimetics CPX and DFX were used as positive controls; vinculin served as loading control. (b) Verification of bufexamac-specific upregulation of HIF1-α. HIF1-α protein expression was analyzed 4 h after treatment of cells with the indicated compounds. Ac, acetylated. (c) Time-course analysis of HIF1-α induction by bufexamac. The induction of HIF1-α protein was analyzed by immunoblotting. The graph shows rapid stabilization of HIF1-α upon bufexamac treatment with half-maximal intensity I1/2 of about 75 min. Error bars represent s.d. of three independent experiments. (d) HIF1-α is stabilized only at higher concentrations of bufexamac and accumulates in the nucleus. Induction of endogenous HIF1-α and its nuclear accumulation was analyzed using immunofluorescence microscopy; scale bar, 10 μm.</p>

, , Nat Biotechnol, 2015, 33(4):415-23.

G. co-IP assay examining the interactions of HDAC10 in 293T cells. Equal amounts of IP products were loaded and subjected to anti-AKT or anti-HDAC10 blotting. The membrane used for anti-HDAC10 blotting (middle panel) was reblotted with anti-p-AKT antibodies (bottom panel). The assay was repeated for three times.

Daten von [ , , Oncotarget, 2016, 7(37):59388-59401 ]

Sellecks Bufexamac Wurde zitiert von 6 Publikationen

In-Cell Testing of Zinc-Dependent Histone Deacetylase Inhibitors in the Presence of Class-Selective Fluorogenic Substrates: Potential and Limitations of the Method [ Biomedicines, 2024, 12(6)1203] PubMed: 38927410
Pre-Senescence Induction in Hepatoma Cells Favors Hepatitis C Virus Replication and Can Be Used in Exploring Antiviral Potential of Histone Deacetylase Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559] PubMed: 33925399
HDAC6 Is Involved in the Histone Deacetylation of In Vitro Maturation Oocytes and the Reprogramming of Nuclear Transplantation in Pig [ Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2] PubMed: 33725312
Absence of autophagy promotes apoptosis by modulating the ROS-dependent RLR signaling pathway in classical swine fever virus-infected cells. [ Autophagy, 2016, 12(10):1738-1758] PubMed: 27463126
HDAC10 promotes lung cancer proliferation via AKT phosphorylation. [Yang Y, et al. Oncotarget, 2016, 7(37):59388-59401] PubMed: 27449083
Acetylation site specificities of lysine deacetylase inhibitors in human cells. [Scholz C, et al. Nat Biotechnol, 2015, 10.1038/nbt.3130] PubMed: 25751058

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