Busulfan

Katalog-Nr.S1692 Charge:S169205

Drucken

Technische Daten

Formel

C6H14O6S2
Molekulargewicht 246.3 CAS-Nr. 55-98-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (198.94 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 3.150mg/ml (12.79mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 63 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Busulfan ist ein zellzyklusunspezifisches, alkylierendes antineoplastisches Mittel. Es verursacht DNA Damage, indem es DNAs sowie DNA und Proteine quervernetzt. Busulfan hemmt die Thioredoxin Reductase Aktivität. Es induziert auch Apoptosis. Es ist ein immunsuppressives und myeloablatives Chemotherapeutikum.Busulfan (NSC-750) kann verwendet werden, um Tiermodelle der Anämie zu induzieren.
In vitro

Busulfan hemmt die Frequenz von „Cobblestone Area-Forming Cells“, führt aber nicht zu einem signifikanten Anstieg der Apoptosis in hämatopoetischen Stammzell-ähnlichen Zellen und Vorläufern. Diese Verbindung hemmt die hämatopoetische Funktion von HSC-ähnlichen Zellen und Vorläufern über einen Apoptosis-unabhängigen Mechanismus. Es induziert die Seneszenz hämatopoetischer Knochenmarkzellen, die mit einer erhöhten Expression von p16Ink4a und p19Arf in einer zeitabhängigen Weise verbunden ist. Diese Chemikalie, ein Alkylating Agent, das DNA Damage durch Quervernetzung von DNAs sowie DNA und Proteinen verursacht, induziert Seneszenz in normalen menschlichen diploiden WI38-Fibroblasten über die extrazelluläre Signal-regulierte Kinase (Erk) und p38-Mitogen-aktivierte Proteinkinase (p38 MAPK)-Kaskade, unabhängig vom p53-DNA Damage-Signalweg. Es induziert eine vorübergehende Reduktion von GSH, aber einen kontinuierlichen Anstieg der ROS-Produktion. Die durch diese Verbindung induzierte Hypophosphorylierung von Rb verhindert die Apoptosis von spermatogonialen Stammzellen, indem sie die PCNA-Expression in Hoden-Zellen hemmt.

In vivo

Mit Busulfan behandelte Mäuse zeigen einen deutlichen Anstieg der Apoptosis und eine Abnahme des Hodengewichts. Diese Verbindung wird in einer Dosis von 40 mg/kg Körpergewicht verabreicht, um eine maximale Anzahl apoptotischer Zellen zu induzieren, während die Anzahl nekrotischer Zellen minimiert wird. Seine Konditionierung und Bestrahlung führen zu einer vergleichbaren Sensitivität der HSC-Detektion, bewertet durch eine Grenzverdünnungsanalyse bei NOD/SCID-Mäusen. Bei mit dieser Chemikalie transplantierten Mäusen kommt es zu einem langsamen und unvollständigen lymphoiden Engraftment. Es (20 mg/kg bis 100 mg/kg) bewirkt eine dosisabhängige kongenische lymphoide Rekonstitution bei Mäusen.

Dichte 1.4 g/mL

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14500376/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17512465/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15388331/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018389/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018389/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22286157/

Sellecks Busulfan Wurde zitiert von 21 Publikationen

Functional Investigation of a Novel PIWIL4 Mutation in Nonobstructive Azoospermia During the First Wave of Spermatogenesis [ Biomolecules, 2025, 15(2)297] PubMed: 40001600
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Ex vivo engineered human plasma cells exhibit robust protein secretion and long-term engraftment in vivo [ Nat Commun, 2022, 13(1):6110] PubMed: 36245034
Identification and Targeting of the Developmental Blockade in Extranodal Natural Killer/T-cell Lymphoma [ Blood Cancer Discov, 2022, 3(2):154-169] PubMed: 35247900
Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] PubMed: 36248745
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Development of a Clinically Relevant Reporter for Chimeric Antigen Receptor T-cell Expansion, Trafficking, and Toxicity [ Cancer Immunol Res, 2021, 9(9):1035-1046] PubMed: 34244299
An immune-humanized patient-derived xenograft model of estrogen-independent, hormone receptor positive metastatic breast cancer [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):100] PubMed: 34717714

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.