Technische Daten
| Formel | C17H20N2O4 |
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| Molekulargewicht | 316.35 | CAS-Nr. | 2244881-69-2 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 63 mg/mL (199.14 mM) | ||||
| Ethanol | 15 mg/mL (47.41 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | C-171 ist ein kovalenter niedermolekularer Inhibitor von STING. Diese Verbindung hemmt sowohl hsSTING als auch mmSTING effizient, indem sie kovalent den vorhergesagten transmembranären Cysteinrest 91 angreift und dadurch die aktivierungsinduzierte Palmitoylierung von STING blockiert. |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks C-171 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Nuclear translocation of cGAS orchestrates VEGF-A-mediated angiogenesis [ Cell Reports, 2023, 112328] | PubMed: None |
| Nuclear translocation of cGAS orchestrates VEGF-A-mediated angiogenesis [ Cell Rep, 2023, 42(4):112328] | PubMed: 37027305 |
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.