C-176

Katalog-Nr.S6575 Charge:S657505

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Technische Daten

Formel

C11H7IN2O4
Molekulargewicht 358.09 CAS-Nr. 314054-00-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (201.06 mM)
Ethanol 4 mg/mL (11.17 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung STING-Inhibitor C-176 ist ein potenter, niedermolekularer Inhibitor von STING, einer zentralen Signalkomponente des intrazellulären DNA-Sensorwegs.
Ziele
STING
In vitro

C-176 reduziert stark die STING-vermittelte, aber nicht die RIG-I- oder TBK1-vermittelte IFNβ-Reporteraktivität. Es zielt direkt auf Maus-STING (mmSTING), aber nicht auf menschliches STING (hsSTING) ab.
In vivo

C-176 mildert STING-assoziierte autoinflammatorische Erkrankungen bei Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    H526 cells

  • Konzentrationen

    1 μM

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    Cells were treated 1 μM C176 and 1 μM AZD1775 for 48 h
Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    C57BL/6J mice

  • Dosierungen

    750 nmol/200 μL

  • Verabreichung

    ip

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29973723/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35584676/

Sellecks C-176 Wurde zitiert von 40 Publikationen

Macrophage STING signaling promotes fibrosis in benign airway stenosis via an IL6-STAT3 pathway [ Nat Commun, 2025, 16(1):289] PubMed: 39753529
IL-17-producing γδ T cells in the tumor microenvironment promote radioresistance in mice [ J Clin Invest, 2025, e193945] PubMed: 41055972
Cholesterol 25-Hydroxylase Enhances Myeloid-Derived Suppressor Cell (MDSC) Immunosuppression via the Stimulator of Interferon Genes (STING)-Tank-Binding Kinase 1 (TBK1)-Receptor-Interacting Protein Kinase 3 (RIPK3) Pathway in Colorectal Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411] PubMed: 41020041
Chronic Cellular NAD Depletion Activates a Viral Infection-Like Interferon Response Through Mitochondrial DNA Leakage [ Aging Cell, 2025, 24(9):e70135] PubMed: 40519092
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Bleomycin promotes cellular senescence and activation of the cGAS-STING pathway without direct effect on fibrosis in an idiopathic pulmonary fibrosis model [ Aging (Albany NY), 2025, 17(8):2189-2211] PubMed: 40882007
Stimulator of Interferon Genes Regulates Ferroptosis and Airway Inflammation via acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 in Asthmatic Mice [ Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02338-w] PubMed: 40702384
Oral Lipid-Based Nanomedicine for the Inhibition of the cGAS-STING Pathway in Inflammatory Bowel Disease Treatment [ Mol Pharm, 2025, 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01297] PubMed: 40032274
PD-L1 monoclonal antibody alleviated MI injury of left ventricular function via modulating CD47/SHP2/SIRPα/SYK/FcγR signalings in tumor associated macrophages [ Sci Rep, 2025, 15(1):2303] PubMed: 39824849
Inhibition of LRRK2 Ameliorates Aspergillus fumigatus Keratitis by Regulating STING Signaling Pathways [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):13] PubMed: 39908129

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