Technische Daten
| Formel | C17H10N2O5 |
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| Molekulargewicht | 322.27 | CAS-Nr. | 329198-87-0 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 32 mg/mL (99.29 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | C-178 ist ein kovalenter Inhibitor von STING, der kovalent an Cys91 bindet. | |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks STING inhibitor C-178 Wurde zitiert von 5 Publikationen
| STING induces ZBP1-mediated necroptosis independently of TNFR1 and FADD [ Nature, 2025, 647(8090):735-746] | PubMed: 40834903 |
| Remimazolam alleviates sleep deprivation induced anxiety-like behaviors via regulating the STING pathway [ Neurosci Lett, 2025, 847:138095] | PubMed: 39725351 |
| Caspase 8 protects pancreatic neoplasia from KRAS-driven necroptotic priming [ Research Square, 2023, Version 2] | PubMed: none |
| Targeting telomerase reverse transcriptase with the covalent inhibitor NU-1 confers immunogenic radiation sensitization [ Cell Chem Biol, 2022, 29(10):1517-1531.e7] | PubMed: 36206753 |
| PARP7 negatively regulates the type I interferon response in cancer cells and its inhibition triggers antitumor immunity [ Cancer Cell, 2021, 39-9:1214-1226.e10] | PubMed: 34375612 |
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