C75 trans

Katalog-Nr.S8915 Charge:S891501

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Technische Daten

Formel

C₁₄H₂₂O₄

Molekulargewicht

254.32

CAS-Nr.

191282-48-1

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

51 mg/mL (200.53 mM)

Ethanol

26 mg/mL (102.23 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

C75 trans (trans-C75, (±)-C75) ist ein neuartiger, potenter synthetischer Inhibitor der Fatty Acid Synthase (FAS/FASN) mit einer IC50 von 35 μM bzw. 50 μM in Klonogen-Assays und Sphäroidwachstums-Assays. C75 wird als Werkzeug zur Untersuchung der Fettsäuresynthese bei Stoffwechselstörungen und Krebs eingesetzt.

Ziele

FASN (clonogenic assay)	FASN (spheroid growth assay)
35 μM	50 μM

In vitro

C75 ist toxisch für Prostatakrebszellen. C75 reduziert die Zellmigration, während es die strahleninduzierte klonogene Abtötung verstärkt und die durch Strahlenexposition induzierte Sphäroidwachstumsverzögerung erhöht. Die Apoptoseinduktion durch Strahlenexposition wird durch C75-Behandlung verstärkt. C75 hemmt die Fettsäuresynthese und das Wachstum etablierter Krebszelllinien von neu-N-transgenen Mäusen. C75 reduziert die Proliferation und Expression von FAS, neu und verwandten Genen im Mammaepithel.

In vivo

C75 hemmt die Fettsäuresynthese und die Entwicklung von Brustkrebs in vivo. Die C75-Behandlung verhindert die Entwicklung von Brustkrebs und verzögert die Brustentwicklung bei neu-N-transgenen Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien PC3 cells, LNCaP cells Konzentrationen 5 μM, 25 μM, 35 μM, 50 μM Inkubationszeit 3 h, 6 h, 24 h Methode PC3 cells are seeded in 25 cm² flasks at 10⁵ cells/flask. When cultures are in exponential growth phase, media is removed and replaced with fresh drug-containing media. Cells are then incubated for 24 h at 37℃ in 5% CO₂. To determine optimal sequencing of therapeutic agents, three different combination treatment schedules are assessed: 1. radiation and C75 administered simultaneously; 2. radiation administered 24 h before C75; and 3. radiation administered 24 h after C75. After treatment, cells are seeded for clonogenic survival assay.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle neu-N transgenic mice, FVB/N mice Dosierungen 30mg/kg Verabreichung IP

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
PC3 cells, LNCaP cells
Konzentrationen
5 μM, 25 μM, 35 μM, 50 μM
Inkubationszeit
3 h, 6 h, 24 h
Methode
PC3 cells are seeded in 25 cm² flasks at 10⁵ cells/flask. When cultures are in exponential growth phase, media is removed and replaced with fresh drug-containing media. Cells are then incubated for 24 h at 37℃ in 5% CO₂. To determine optimal sequencing of therapeutic agents, three different combination treatment schedules are assessed: 1. radiation and C75 administered simultaneously; 2. radiation administered 24 h before C75; and 3. radiation administered 24 h after C75. After treatment, cells are seeded for clonogenic survival assay.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
neu-N transgenic mice, FVB/N mice
Dosierungen
30mg/kg
Verabreichung
IP

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26484401/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15489885/

Sellecks C75 trans Wurde zitiert von 3 Publikationen

Sex differences in the neuroinflammatory signaling pathway: effect of miRNAs on fatty acid synthesis in microglia [ Biol Sex Differ, 2025, 16(1):9]	PubMed: 39905477
Protein C receptor maintains cancer stem cell properties via activating lipid synthesis in nasopharyngeal carcinoma [ Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1):46]	PubMed: 35169126
Pharmacological inhibition of fatty acid synthesis blocks SARS-CoV-2 replication [ Nat Metab, 2021, 10.1038/s42255-021-00479-4]	PubMed: 34580494

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