Technische Daten
| Formel | C23H27N3O5S2 |
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| Molekulargewicht | 489.61 | CAS-Nr. | 300802-28-2 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 98 mg/mL (200.15 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | CA3 (CIL56) hat eine starke hemmende Wirkung auf die transkriptionelle Aktivität von YAP1/Tead und zielt primär auf YAP1-hohe und therapieresistente Ösophagusadenokarzinomzellen ab, die mit CSC-Eigenschaften ausgestattet sind. CA3 (CIL56) induziert Ferroptosis und eisenabhängige reaktive Sauerstoffspezies (ROS). | |
|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | CA3 (CIL56) hemmt in vitro das Wachstum von Ösophagusadenokarzinomzellen stark. Es kann die Proliferation von Tumorzellen wirksam unterdrücken, Apoptose induzieren, die Bildung von Tumorsphären und die Population von ALDH1+-Zellen reduzieren. Diese Verbindung hemmt speziell die Tead/YAP1-Transkriptionsaktivität, zeigt aber keine hemmende Aktivität auf andere Transkriptionsfaktoren wie Super-TOP/Wnt, CBF1/Notch und AP-1 nach Kotransfektion ihrer jeweiligen individuellen Promotor-Luciferasen in 293T-Zellen. CA3 hemmt bevorzugt CSC-Eigenschaften, die in strahlenresistenten Ösophagusadenokarzinomzellen angereichert sind. |
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| In vivo | CA3 (CIL56) übt eine starke Antitumoraktivität im Xenograft-Modell ohne offensichtliche Toxizität aus. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks CA3 (CIL56) Wurde zitiert von 44 Publikationen
| YAP as a therapeutic target to reverse trastuzumab resistance [ Gastric Cancer, 2025, 10.1007/s10120-025-01630-w] | PubMed: 40542295 |
| Targeting Latent HIV Reservoirs: Effectiveness of Combination Therapy with HDAC and PARP Inhibitors [ Viruses, 2025, 17(3)400] | PubMed: 40143326 |
| Blocking YAP1-Liprin-β2 interaction impedes metastasis and promotes tumor suppression in head and neck squamous carcinoma [ Sci Rep, 2025, 15(1):26968] | PubMed: 40707583 |
| SHP1 and its downstream p38/SP1/PI3K/YAP/Notch-1 signaling in trophoblast cells suppressed the progression of Preeclampsia via inhibiting proliferation of SMCs [ Sci Rep, 2025, 15(1):16205] | PubMed: 40346122 |
| GPRC5A promotes lung colonization of esophageal squamous cell carcinoma [ Nat Commun, 2024, 15(1):9950] | PubMed: 39550386 |
| Hippo-signaling-controlled MHC class I antigen processing and presentation pathway potentiates antitumor immunity [ Cell Rep, 2024, 43(4):114003] | PubMed: 38527062 |
| The Hippo pathway terminal effector TAZ/WWTR1 mediates oxaliplatin sensitivity in p53 proficient colon cancer cells [ BMC Cancer, 2024, 24(1):587] | PubMed: 38741073 |
| YAP-TEAD inhibition is associated with upregulation of an androgen receptor mediated transcription program providing therapeutic escape [ FEBS Open Bio, 2024, 10.1002/2211-5463.13901] | PubMed: 39300603 |
| EDA Fibronectin Microarchitecture and YAP Translocation During Wound Closure [ bioRxiv, 2024, 2024.09.23.614581] | PubMed: 39386582 |
| Microglia replacement by ER-Hoxb8 conditionally immortalized macrophages provides insight into Aicardi-Goutières Syndrome neuropathology [ bioRxiv, 2024, 2024.09.18.613629] | PubMed: 39345609 |
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