Caerulein (Cerulein, FI-6934)

Katalog-Nr.S9690 Charge:S969002

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Technische Daten

Formel

C58H73N13O21S2
Molekulargewicht 1352.40 CAS-Nr. 17650-98-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (36.97 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 2.500mg/ml (1.85mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934), ein CCK receptor-Agonist, ist ein sicheres und wirksames cholezystokinetisches Mittel und Stimulans für den Dünndarm und das exokrine Pankreas. Caerulein (FI-6934) kann verwendet werden, um Tiermodelle der akuten Pankreatitis zu induzieren.
Ziele
CCK receptor
In vivo

Caerulein (FI-6934), ein Cholezystokinin-Agonist, bewirkt bei niedrigen Dosen (0,00001 und 0,0001 mg/kg) eine Verringerung des Naloxon-induzierten Springens. Die durch diese Verbindung induzierte Hemmung des Springens wird durch die selektiven Cholezystokinin-Antagonisten MK-329 und L-365,260 reduziert. Es wird gefolgert, dass Cholezystokinin-Mechanismus(en) an seiner Abhängigkeit beteiligt sein könnten und dass die Agonisten an präsynaptischen Rezeptoren wirken könnten.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6763205/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8835359/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28468316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32842687/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11005752/

Sellecks Caerulein (Cerulein, FI-6934) Wurde zitiert von 2 Publikationen

Inflammation-driven biomimetic nano-polyphenol drug delivery system alleviates severe acute pancreatitis by inhibiting macrophage PANoptosis and pancreatic enzymes oversecretion [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00225-5] PubMed: 40210149
TRPV6-related pancreatitis: natural history and the impact of the pancreas-specific deletion on pancreatitis in mice [ J Gastroenterol, 2025, 10.1007/s00535-025-02323-y] PubMed: 41247519

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