Technische Daten
| Formel | C27H40O3 |
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| Molekulargewicht | 412.60 | CAS-Nr. | 112965-21-6 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 83 mg/mL (201.16 mM) | ||||
| Ethanol | 83 mg/mL (201.16 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Calcipotriene (MC903) ist ein synthetisches Derivat von Calcitriol, einer Form von Vitamin D. Es kann die Differenzierung induzieren und die Proliferation von Keratinozyten unterdrücken, wodurch anormale Keratinozytenveränderungen bei Psoriasis rückgängig gemacht werden und eine Normalisierung des epidermalen Wachstums erreicht wird. Calcipotriol ist ein synthetisches VitD3-Analogon mit hoher Affinität zum Vitamin D-Rezeptor.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. |
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| In vitro | Calcipotriene verstärkt die IL-10-Sekretion in psoriatischer Haut und in menschlichen T-Zellen, induziert die Sekretion von Typ-2-Zytokinen durch T-Zellen und moduliert signifikant die Differenzierung von DCs und T-Zellen. |
| In vivo | Calcipotriol unterdrückt die Entwicklung von Hautkrebs bei Mäusen auf eine TSLP-abhängige Weise. Calcipotriol ist ein gut verträgliches topisches Medikament gegen Psoriasis. Die geringe Konzentration von Calcipotriol in der klinisch verfügbaren Formulierung (0,005% Salbe) dämpft seine Wirkung gegen die Entwicklung von Hautkrebs bei Mäusen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay:[1] |
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| Tierstudie:[2] |
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Referenzen
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Sellecks Calcipotriene (MC903) Wurde zitiert von 8 Publikationen
| Protocatechuic aldehyde inactivates STAT3 through disrupting the STAT3-JAK1 interaction in epidermal keratinocyte and improves atopic dermatitis-like skin inflammation [ Int Immunopharmacol, 2025, 164:115403] | PubMed: 40850201 |
| Preventive and Therapeutic Effects of Lactiplantibacillus plantarum HD02 and MD159 through Mast Cell Degranulation Inhibition in Mouse Models of Atopic Dermatitis [ Nutrients, 2024, 16(17)3021] | PubMed: 39275335 |
| Benvitimod upregulates filaggrin, involucrin and loricrin expressions via aryl hydrocarbon receptor-OVO-like 1 axis [ Arch Dermatol Res, 2024, 316(8):585] | PubMed: 39207509 |
| Modulation of Skin Inflammatory Responses by Aluminum Adjuvant [ Pharmaceutics, 2023, 15(2)576] | PubMed: 36839900 |
| Vitamin D3 suppresses the cholesterol homeostasis pathway in patient-derived glioma cell lines [ FEBS Open Bio, 2023, 13(9):1789-1806] | PubMed: 37489660 |
| Repurposing the natural compounds as potential therapeutic agents for COVID-19 based on the molecular docking study of the main protease and the receptor-binding domain of spike protein [ J Mol Model, 2022, 28(6):153] | PubMed: 35578055 |
| Critical Role of TSLP Receptor on CD4 T Cells for Exacerbation of Skin Inflammation [ J Immunol, 2020, 22;ji1900758] | PubMed: 32444388 |
| Differential modulation of hepatitis C virus replication and innate immune pathways by synthetic calcitriol-analogs [ J Steroid Biochem Mol Biol, 2018, 183:142-151] | PubMed: 29885880 |
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