Technische Daten
| Formel | C18H32CaN2O10 |
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| Molekulargewicht | 476.53 | CAS-Nr. | 137-08-6 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (92.33 mM) | ||||
| Water | 44 mg/mL (92.33 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Calcium D-Panthotenate (D-Pantothensäure-Kalzium), auch Vitamin B5-Kalzium genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin und ein essentieller Nährstoff für viele Tiere. |
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| In vitro | Pantothensäure erhöht hauptsächlich den Gehalt an freiem Glutathion, mit geringem Einfluss auf protein-gebundenes Glutathion in menschlichen lymphoblastoide (Jurkat)-Zellen. Pantothensäure erhöht auch die Zellatmung mit Pyruvat als exogenem Substrat. Pantothensäure gehört zur Vitamin B-Gruppe und ist der Baustein von Coenzym A. Es kann daher geschlossen werden, dass die positive Wirkung von Pantothensäure bei verschiedenen Arten von Zellschäden durch ROS mit dem erhöhten Gehalt oder der stimulierten Biosynthese dieses Coenzyms zusammenhängt. Pantothensäure erhöht den Glutathiongehalt um mehr als 50% und das GSH/GSSG-Verhältnis um ungefähr den gleichen Faktor. Pantothensäure und N-Acetylcystein lindern die ultraviolett-induzierte Abnahme des Glutathiongehalts, vermindern die Lipidperoxidation und schützen die Zellen teilweise vor Apoptose, die durch Ultraviolettstrahlung verursacht wird. |
| In vivo | Mit Pantothensäure behandelte Ratten zeigten höhere basale Corticosteron- und Progesteronspiegel als Kontrollratten in Nebennierenzellen. Die Reaktion von ACTH und/oder PRL auf die Freisetzung von Corticosteron und Progesteron ist bei den mit Pantothensäure behandelten Ratten höher als bei den Kontrollratten. Die Supplementierung mit Pantothensäure stimuliert die Fähigkeit der Nebennierenzellen bei männlichen Ratten, Corticosteron und Progesteron abzusondern. Die Supplementierung mit Pantothensäure induziert eine adrenale Hyperreagibilität auf ACTH-Stimulation, und PRL stimulierte die adrenale Empfindlichkeit gegenüber ACTH zusätzlich. Pantothensäure vor Valproinsäure (VPA) schützt signifikant vor VPA-induzierten Neuralrohrdefekten (NTDs) bei CD-1-Mäusen. Pantothensäure verhindert VPA-induzierte Veränderungen von NF-kappaB, Pim-1 und c-Myb bei CD-1-Mäusen. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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