Calcium folinate (Leucovorin calcium)

Katalog-Nr.S5136 Charge:S513604

Technische Daten

Formel	C₂₀H₂₁N₇O₇.Ca
Molekulargewicht	511.5	CAS-Nr.	1492-18-8
Löslichkeit (25°C)*	In vitro	Water	13 mg/mL (25.41 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Calcium folinate (Leucovorin calcium) ist eine metabolisch aktive, reduzierte Form der Folsäure, die schnell resorbiert und in der Leber zu anderen Folsäurederivaten umfassend metabolisiert wird.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
In vivo	Die Behandlung mit Calcium folinate (auch bekannt als Leucovorin) hat keine Auswirkung auf das Tumorwachstum. Die Kombination aus Bortezomib und Leucovorin ist in der Lage, Apoptose zu induzieren und das Tumorwachstum in vivo abzuschwächen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien MCF-7 cells Konzentrationen 0-100 μM Inkubationszeit 10 days Methode The breast cells are grown in RPM11640 medium supplemented with 10% dialyzed fetal calf serum and 2 mM glutamine at an initial plating density of 500-1000 cells/plate. After 12 hr, the cells are treated for a 24-hr period with various MTX concentrations: 0.5, 1, 3, 10 μM. At the end of the 24-hr MTX exposure, the cells are washed two times with phosphate-buffered saline and placed in drug-free medium containing various concentrations of leucovorin. Colonies are allowed to grow for a lo-day period prior to staining and counting. Cloning efficiency is determined by comparing the number of colonies formed in MTX-treated cells to those of a control without MTX, but with exposure the corresponding leucovorin concentration.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle Human colorectal HCT116 xenograft tumors (female NSG mice) Dosierungen 80 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
MCF-7 cells
Konzentrationen
0-100 μM
Inkubationszeit
10 days
Methode
The breast cells are grown in RPM11640 medium supplemented with 10% dialyzed fetal calf serum and 2 mM glutamine at an initial plating density of 500-1000 cells/plate. After 12 hr, the cells are treated for a 24-hr period with various MTX concentrations: 0.5, 1, 3, 10 μM. At the end of the 24-hr MTX exposure, the cells are washed two times with phosphate-buffered saline and placed in drug-free medium containing various concentrations of leucovorin. Colonies are allowed to grow for a lo-day period prior to staining and counting. Cloning efficiency is determined by comparing the number of colonies formed in MTX-treated cells to those of a control without MTX, but with exposure the corresponding leucovorin concentration.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
Human colorectal HCT116 xenograft tumors (female NSG mice)
Dosierungen
80 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2260989/
https://www.nature.com/articles/s41598-017-00839-9

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