Canagliflozin hemihydrate

Katalog-Nr.S5901 Charge:S590101

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Technische Daten

Formel

C48H52F2O11S2
Molekulargewicht 907.05 CAS-Nr. 928672-86-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (110.24 mM)
Ethanol 100 mg/mL (110.24 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Canagliflozin hemihydrate ist die Hemihydratform von Canagliflozin, einem SGLT2-Inhibitor mit einer IC50 von 2,2 nM für hSGLT2 in einem zellfreien Assay, der eine 413-fache Selektivität gegenüber hSGLT1 aufweist.
Ziele
mSGLT2
(Cell-free assay)		 hSGLT2
(Cell-free assay)
2 nM 4.4 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3280264/

Sellecks Canagliflozin hemihydrate Wurde zitiert von 3 Publikationen

CX3CL1 Worsens Cardiorenal Dysfunction and Serves as a Therapeutic Target of Canagliflozin for Cardiorenal Syndrome [ Front Pharmacol, 2022, 13:848310] PubMed: 35370759
Canagliflozin Ameliorates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Regulating Lipid Metabolism and Inhibiting Inflammation through Induction of Autophagy [ Yonsei Med J, 2022, 63(7):619-631] PubMed: 35748073
Canagliflozin mediated dual inhibition of mitochondrial glutamate dehydrogenase and complex I: an off-target adverse effect [ Cell Death Dis, 2018, 9(2):226] PubMed: 29445145

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