Technische Daten
| Formel | 21Cl2F3N5O12P3S2.4Na |
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| Molekulargewicht | 864.29 | CAS-Nr. | 163706-36-3 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (115.7 mM) | ||||
| DMSO | 2 mg/mL (2.31 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Cangrelor (AR-C69931MX) ist ein potenter, kompetitiver P2Y12-Rezeptor-Inhibitor, der intravenös verabreicht wird und schnell eine nahezu vollständige Hemmung der ADP-induzierten Plättchenaggregation erreicht. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Cangrelor ist ein intravenöses ATP-Analog, das direkt und ohne Metabolismus den P2Y12-Rezeptor reversibel hemmt. Cangrelor hat einen schnellen Wirkungsbeginn und -abfall und erreicht eine signifikant höhere Plättchenhemmung im Vergleich zu Clopidogrel. | |
| In vivo | Cangrelor wird durch plasmatische Ektonukleotidasen schnell deaktiviert und hat daher eine extrem kurze Halbwertszeit (2-5 min). Präklinische Studien, die in Tiermodellen in den frühen Stadien der Cangrelor-Entwicklung durchgeführt wurden, zeigen eine Wirksamkeit bei der Hemmung der Thrombusbildung und der ADP-induzierten Plättchenaggregation sowie einen geringeren Anstieg der Blutungszeiten im Vergleich zu IIb/IIIa-Antagonisten. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Cangrelor Tetrasodium Wurde zitiert von 4 Publikationen
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Enhanced metabolic activation of and platelet response to clopidogrel in T cell-deficient mice through induction of Cyp2c and Cyp3a and inhibition of Ces1 [ J Thromb Haemost, 2023, S1538-7836(23)00082-X] | PubMed: 36738827 |
| Ginsenosides Rb2 and Rd2 isolated from Panax notoginseng flowers attenuate platelet function through P2Y12-mediated cAMP/PKA and PI3K/Akt/Erk1/2 signaling [ Food Funct, 2021, 10.1039/d1fo00531f] | PubMed: 34041517 |
| Lipid rafts are essential for release of phosphatidylserine-exposing extracellular vesicles from platelets. [ Sci Rep, 2018, 8(1):9987] | PubMed: 29968812 |
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