Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Katalog-Nr.S3000 Charge:S300001

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Technische Daten

Formel

C10H11N4NaO5S
Molekulargewicht 322.27 CAS-Nr. 51460-26-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 64 mg/mL (198.59 mM)
Water 3 mg/mL (9.3 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Carbazochrom-Natriumsulfonat (AC-17) ist ein Antihämorrhagikum zur Behandlung von Hämorrhoiden.
In vitro Carbazochrom (0,1–1 M) kehrt die durch Tryptase, Thrombin und Bradykinin induzierte Barrierestörung um, ohne die durch Ca(2+)-Ionophore wie Ionomycin und A23187 oder Phorbol-12-myristat-13-acetat verstärkte Endothelpermeabilität zu beeinflussen. Carbazochrom kehrt die Tryptase-induzierte Bildung von Aktin-Stressfasern und die Störung von VE-Cadherin in Monolayern kultivierter porciner Aortenendothelzellen (PAECs) um. Carbazochrom (0,1–10 M) reduziert konzentrationsabhängig die Verstärkung der [(3)H]Inositoltriphosphat-Bildung aus [(3)H]myo-Inositol, induziert durch Bradykinin und Thrombin. Carbazochrom blockiert signifikant die in kultivierten bovinen Endothelzellen durch Tryptase, Thrombin und Proteinase-aktivierten Rezeptor-2-Agonistenpeptid (SLIGKV-NH(2)) induzierte Hyperpermeabilität. Carbazochrom verringert signifikant das t-PA:Ag im Kulturmedium menschlicher Nabelschnurvenenendothelzellen (HUVEC), während es keinen signifikanten Effekt auf das PAI-1:Ag hat.
In vivo Carbazochrom (10 mg/kg) kehrt die Ioxaglat-induzierte vaskuläre Hyperpermeabilität bei Ratten dosisabhängig um. Carbazochrom (10 mg/kg) hemmt signifikant die Abnahme des arteriellen pO(2).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12928765/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12206859/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7654937/

Sellecks Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Wurde zitiert von 9 Publikationen

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