Carvacrol

Katalog-Nr.S3788 Charge:S378802

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Technische Daten

Formel

C10H14O
Molekulargewicht 150.22 CAS-Nr. 499-75-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (199.7 mM)
Ethanol 30 mg/mL (199.7 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.500mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.500mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Carvacrol (Cymophenol), ein monoterpenisches Phenol, das isomer zu Thymol ist, besitzt vielfältige Aktivitäten wie antimikrobielle, antitumorale, antimutagene, antigenotoxische, analgetische, antispasmodische, entzündungshemmende, angiogene, antiparasitäre, thrombozytenaggregationshemmende, AChE-hemmende, antielastase, insektizide, antihepatotoxische und hepatoprotektive Aktivitäten.
In vitro Carvacrol (CVC) besitzt in kultivierten primären Rattenneuronen eine schwache antioxidative und zytotoxische Aktivität. Zusätzlich hat diese Verbindung schwache antioxidative Eigenschaften und geringes Antikrebs-Potenzial in der N2a-Neuroblastomzelllinie der Ratte. Es ist ein neuartiger Inhibitor von transienten Rezeptorpotential (TRP)-Kanälen bei Drosophila und Säugetieren. In menschlichen Hepatom-HepG2-Zellen induziert diese Chemikalie die Zellapoptose, indem sie selektiv die Phosphorylierung der extrazellulären signalregulierten Kinase 1/2 (ERK1/2) und P38 reduziert; in menschlichen Makrophagen-ähnlichen U937-Zellen aktiviert sie als Reaktion auf eine Lipopolysaccharid-Behandlung die Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPAR alpha und gamma) und unterdrückt die COX-2-mRNA- und Proteinexpression.
In vivo Carvacrol hat die Fähigkeit, die Leber von Ratten vor Ischämie/Reperfusionsschäden zu schützen. Im zentralen Nervensystem wird diese Verbindung aufgrund ihrer hemmenden Wirkung auf die Acetylcholinesterase (AChE)-Aktivität als potenzielles Medikament für die Alzheimer-Krankheit angesehen, indem die phenolische Hydroxylgruppe von Carvacrol an AChE bindet und zu einem Funktionsverlust von AChE führt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es bei Mäusen eine antidepressivum-ähnliche Wirkung hat, indem es das dopaminerge System beeinflusst. Die Nahrungsergänzung mit Carvacrol verhindert durch eine fettreiche Ernährung verursachte Adipositas, indem sie Genexpressionen moduliert, die zu Adipogenese und Entzündungen führen. Diese Chemikalie überwindet die Blut-Hirn-Schranke leicht und schnell.
Dichte 0.976 g/mL at 20 °C

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    cultured primary rat neurons and N2a neuroblastoma cells

  • Konzentrationen

    10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    The cells are seeded in 48-well plates. Cells are incubated at 37 °C in a humidified 5 % CO2/95 % air mixture and treated with carvacrol at different concentrations (10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L) for 24 h. MTT substrate solution is used. Briefly, MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO).
Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    Male ICR mice

  • Dosierungen

    50 mg/kg

  • Verabreichung

    i.c.v.

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3886536/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22438954/

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