Caspofungin (MK-0991) Acetate

Katalog-Nr.S3073 Charge:S307307

Drucken

Technische Daten

Formel

C52H88N10O15.2C2H4O2
Molekulargewicht 1213.42 CAS-Nr. 179463-17-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (82.41 mM)
Water 100 mg/mL (82.41 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Caspofungin Acetate (MK-0991, L-743872) ist ein Lipopeptid-Antimykotikum, das die β-1,3-Glucan-Synthase hemmt.
Ziele
β-1,3-glucan synthase
In vitro

Caspofunginacetat ist das erste in einer neuen Klasse von Antimykotika, das die Synthese von Beta (1, 3)-d-Glucan hemmt, einem wesentlichen Bestandteil der Zellwand von filamentösen Pilzen. Frühere Studien haben die In-vitro-Aktivität von Caspofunginacetat unter Verwendung der Referenzmethoden, der Bouillon-Mikrodilution oder der Makrodilution, für die antimykotische Empfindlichkeitsprüfung von Candida-Spezies gezeigt, die durch die Richtlinien des National Committee for Clinical Laboratory Standards von 1997 für eine Vielzahl von Candida-Spezies, einschließlich Candida krusei, festgelegt wurden. Obwohl Caspofunginacetat von der Food and Drug Administration nur für die Behandlung von Aspergillose zugelassen ist, gibt es Informationen, die zeigen, dass viele Candida-Spezies anfällig sind. Die minimale Hemmkonzentration für 90%ige Hemmung von Candida-Spezies durch Caspofunginacetat ist wie folgt: C. albicans 0,5 μg/mL (Bereich, 0,25-0,5), C. glabrata 1,0 μg/mL (Bereich, 0,25-2,0), C. tropicalis 1,0 μg/mL (Bereich, 0,25-1,0), C. parapsilosis 0,5 μg/mL (Bereich, 0,25-1,0) und C. krusei 2,0 μg/mL (Bereich, 0,5-2,0)

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[4]
  • Zelllinien

    Vero cells

  • Konzentrationen

    20.78 μM

  • Inkubationszeit

    2-3 days

  • Methode

    Vero cells were treated with the indicated concentrations of drugs for 2- or 3-days incubation
Tierstudie:

[5]
  • Tiermodelle

    Complement component 5-deficient DBA/2N mice

  • Dosierungen

    1, 2, 4, or 8 mg/kg/day

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12771636/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9371328/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17343416/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33917182/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21518846/

Sellecks Caspofungin (MK-0991) Acetate Wurde zitiert von 24 Publikationen

Molecular landscape of the fungal plasma membrane and implications for antifungal action [ Nat Commun, 2025, 16(1):9125] PubMed: 41087328
Adaptive morphological changes link to poor clinical outcomes by conferring echinocandin tolerance in Candida tropicalis [ PLoS Pathog, 2025, 21(5):e1013220] PubMed: 40424325
Evolutionary dynamics in gut-colonizing Candida glabrata during caspofungin therapy: Emergence of clinically important mutations in sphingolipid biosynthesis [ PLoS Pathog, 2024, 20(9):e1012521] PubMed: 39250486
In vivo RNA sequencing reveals a crucial role of Fus3-Kss1 MAPK pathway in Candida glabrata pathogenicity [ mSphere, 2024, 9(11):e0071524] PubMed: 39475321
Diverse antifungal potency of terbinafine as a therapeutic agent against Exophiala dermatitidis in vitro [ Sci Rep, 2024, 14(1):27500] PubMed: 39528542
Generation of a Bovine Primary Enteroid-Derived Two-Dimensional Monolayer Culture System for Applications in Translational Biomedical Research [ J Vis Exp, 2024, (206).] PubMed: 38647281
Antiviral Activity of Micafungin and Its Derivatives against SARS-CoV-2 RNA Replication [ Viruses, 2023, 15(2)452] PubMed: 36851666
Comparison of continuous wave and pulsed mode plasma polymerization of glycidol for storage-stable coatings for biomolecule immobilization [ Plasma Process Polym, 2023, 10.1002/ppap.202200187] PubMed: None
Comparison of continuous wave and pulsed mode plasma polymerization of glycidol for storage‐stable coatings for biomolecule immobilization [ Plasma Process Polym, 2023, 20:e2200187] PubMed: None
Antiviral activity and mechanism of the antifungal drug, anidulafungin, suggesting its potential to promote treatment of viral diseases [ BMC Med, 2022, 20(1):359] PubMed: 36266654

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.