In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
(+)-Catechin (Cianidanol, Catechinic acid, Catechuic acid) ist ein Antioxidant-Flavonoid, das besonders in Holzpflanzen sowohl in (+)-Catechin- als auch in (-)-Epicatechin-(cis)-Form vorkommt.
Ziele
COX-1 (Cell-based assay)
COX-2 (Cell-based assay)
80 μM
130 μM
In vitro
Das Catechin-Flavonoid reduziert die Proliferation und induziert die Apoptose von murinen Lymphomzellen LB02 durch Modulation antiapoptotischer Proteine. Die Behandlung menschlicher Prostatakrebszellen mit Catechin induziert Apoptose und führt zu Auswirkungen auf eine Vielzahl von Überlebenssignalen, was das Potenzial dieser Verbindungen als chemopräventive Mittel gegen Prostatakrebs nahelegt. Catechin ist dafür bekannt, die Cyclooxygenase-Aktivität zu hemmen, mit berichteten IC50-Werten, die von 40 μM bis 943 μM reichen. Es wurde auch berichtet, dass es als Inhibitor von COX-1 und COX-2 mit IC50-Werten von etwa 80 µM bzw. 130 μM wirkt.
In vivo
Nahrungs-Catechin verzögerte das Tumorauftreten signifikant. Die fortgesetzte Einnahme von Catechin, einem potenziellen Antioxidant, verhindert Gedächtnisrückgang und oxidative DNA-Schäden bei Mäusen mit beschleunigter Seneszenz (SAMP10). Es verlängert nicht die Lebensdauer von SAMP10-Mäusen, verzögert aber die Hirnseneszenz. (+)-Catechin hemmt die Bildung von Darmtumoren und unterdrückt die Aktivierung der Fokusadhäsionskinase bei der Min/+-Maus.
LB02 cells were resuspended in RPMI 10% FBS in a concentration of 5x105 cells/mL. The cultures were performed in 96-well round-bottomed microtitre plates in presence of different concentrations of catechin or rutin (10, 50, 100 or 200 μg/mL). After 48 h at 37 ºC in a humidified atmosphere with 5% CO2 in the air, cultures were pulsed with 1 μCi of 3H-thymidine/well and maintained for an additional 18 h period prior to a semiautomatic method harvest.
Systematic pharmacology-based strategy to explore the mechanism of Semen Strychni for treatment of papillary thyroid carcinoma
[ Sci Rep, 2023, 13(1):18492.]
Systematic pharmacology-based strategy to explore the mechanism of Semen Strychni for treatment of papillary thyroid carcinoma
[ Sci Rep, 2023, 13(1):18492]
Systematic pharmacology-based strategy to explore the mechanism of Semen Strychni for treatment of papillary thyroid carcinoma
[ Sci Rep, 2023, 10.1038/s41598-023-45741-9]
(-)-Epicatechin acts as a potent agonist of the membrane androgen receptor, ZIP9 (SLC39A9), to promote apoptosis of breast and prostate cancer cells
[ J Steroid Biochem Mol Biol, 2021, 211:105906]
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.
