CCG-203971

Katalog-Nr.S8469 Charge:S846901

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Technische Daten

Formel

C23H21ClN2O3
 

Molekulargewicht 408.88 CAS-Nr. 1443437-74-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (198.1 mM)
Ethanol 4 mg/mL (9.78 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

5mg/ml (12.23mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

2.5mg/ml (6.11mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung CCG-203971 ist ein neuartiger niedermolekularer Inhibitor des Rho/MRTF/SRF-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 0,64 μM für SRE.L. Er hemmt die Rho-vermittelte Gentranskription.
Ziele
Rho SRE.L
0.64 μM
In vitro CCG-203971 hemmt die Expression von Bindegewebswachstumsfaktor (CTGF), α-Glatzmuskelaktin (α-SMA) und Kollagen 1 (COL1A2) sowohl in SSc-Fibroblasten als auch in Lysophosphatidsäure (LPA)- und Transforming Growth Factor β (TGFβ)-stimulierten Fibroblasten.
In vivo CCG-203971 zeigt vielversprechende antifibrotische Aktivität sowohl in vitro als auch in vivo in mehreren Tiermodellen von Krankheiten, einschließlich intestinaler Fibrose, Lungenfibrose und dermaler Fibrose. Die Halbwertszeit dieser Verbindung in Mauslebermikrosomen (MLM) beträgt nur 1,6 min, was auf eine hohe Anfälligkeit für oxidativen Metabolismus hindeutet. Die In-vivo-Behandlung mit dieser Verbindung verhindert auch bleomycininduzierte Hautverdickung und Kollagenablagerung.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    Dermal fibroblasts

  • Konzentrationen

    30 μM

  • Inkubationszeit

    72 h

  • Methode

    Human dermal fibroblasts (2.0 × 104) are plated into a 96-well plate and grown overnight in DMEM containing 10% FBS. Media are removed and replaced with DMEM containing 2% FBS and 30 μM CCG-203971 or 0.1% DMSO control. After 72 hours WST-1 dye is added to each well, and after 60 minutes absorbance at 490 nm was read.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    100 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28285914/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24706986/

Sellecks CCG-203971 Wurde zitiert von 3 Publikationen

Persistent Hypoxia with Intermittent Aggravation Causes Imbalance in Smad3/Myocardin-Related Transcription Factor Signaling with Consequent Endothelial Senescence and Pulmonary Arterial Remodeling [ Biomedicines, 2023, 11(9)2351] PubMed: 37760802
MKL1 mediates TGF-β-induced CTGF transcription to promote renal fibrosis. [ J Cell Physiol, 2020, 235(5):4790-4803] PubMed: 31637729
Targeting effector pathways in RAC1P29S-driven malignant melanoma. [ Small GTPases, 2020, 10.1080/21541248] PubMed: 32043900

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