Technische Daten
| Formel | C31H30Br2N4O2 |
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| Molekulargewicht | 650.40 | CAS-Nr. | 324759-76-4 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (153.75 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | CCT020312 ist ein selektiver PERK (EIF2AK3) Aktivator mit einem EC50 von 5,1 μM. Diese Verbindung kann zur selektiven Aktivierung der EIF2A-vermittelten Translationskontrolle verwendet werden. |
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| Ziele |
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| In vitro | CCT020312-Behandlung hemmt effektiv die Zellproliferation. Die Behandlung von HT29- und HCT116-Zellen mit dieser Verbindung zeigt eine Hemmung der pRB-Phosphorylierung bei vergleichbaren Konzentrationen mit einer halbmaximalen Reduktion der pRB-Phosphorylierung. Es wirkt selektiv, um die Proliferationshemmung durch eine EIF2A-Phosphorylierungs-assoziierte Translationshemmung einzuleiten. |
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| In vivo | CCT020312 unterdrückt das Tumorwachstum und reduziert die Proteinspiegel von CDK4 und CDK6 in MDA-MB-453 Xenograft-Mäusen. Diese Verbindung erhöht die Spiegel von p-eIF2α, ATF4 und CHOP und verringert die Spiegel von p-AKT und p-mTOR. Somit hemmt dieser selektive eIF2α/PERK-Aktivator die Lebensfähigkeit und Proliferation von TNBC durch Aktivierung des PERK/eIF2α/ATF4/CHOP-Signalwegs und Inaktivierung des AKT/mTOR-Signalwegs in vivo. |
Protokoll (aus Referenz)
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Referenzen
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Sellecks CCT020312 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Acute Endoplasmic Reticulum Stress Suppresses Hepatic Gluconeogenesis by Stimulating MAPK Phosphatase 3 Degradation [ Int J Mol Sci, 2023, 24(21)15561] | PubMed: 37958545 |
| Ginsenoside Rg1 regulates autophagy and endoplasmic reticulum stress via the AMPK/mTOR and PERK/ATF4/CHOP pathways to alleviate alcohol‑induced myocardial injury [ Int J Mol Med, 2023, 52(1)56] | PubMed: 37232350 |
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