Ceapin-A7

Katalog-Nr.E1099 Charge:E109901

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Technische Daten

Formel

C20H12F6N4O3
Molekulargewicht 470.32 CAS-Nr. 2323027-38-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (212.62 mM)
Ethanol 8 mg/mL (17.0 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.650mg/ml (3.51mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 33 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (10.63mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Ceapin-A7 ist ein selektiver und hochwirksamer Inhibitor von ATF6α, der die Reaktion auf ER-Stress aktivieren kann, mit einer IC50 von 0,59 μM.
Ziele
ATF6α
0.59 μM
In vitro

Ceapin-A7 hemmt die Aktivierung von ATF6α als Reaktion auf ER stress, ohne die Aktivierung von ATF6β oder SREBP zu hemmen. In U2-OS-Zellen hemmt diese Verbindung die ER stress-induzierte Hochregulierung von BiP.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    U2-OS cells

  • Konzentrationen

    6 μM

  • Inkubationszeit

    8 h

  • Methode

    U2-OS cells are treated without or with ER stressor in the absence or presence of 6 μM Ceapin-A7. After eight hours, cells are harvested and analyzed by Western Blot for BiP and GAPDH.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27435960/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34296071/

Sellecks Ceapin-A7 Wurde zitiert von 2 Publikationen

A RIPK3-independent role of MLKL in suppressing parthanatos promotes immune evasion in hepatocellular carcinoma [ Cell Discov, 2023, 9(1):7] PubMed: 36650126
Knockdown of NR3C1 inhibits the proliferation and migration of clear cell renal cell carcinoma through activating endoplasmic reticulum stress-mitophagy [ J Transl Med, 2023, 21(1):701] PubMed: 37807060

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