Technische Daten
| Formel | C15H26O |
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| Molekulargewicht | 222.37 | CAS-Nr. | 77-53-2 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (197.86 mM) | ||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Cedrol, ein natürlich vorkommender Sesquiterpenalkohol, ist ein potenter kompetitiver Inhibitor der CYP2B6-vermittelten Bupropionhydroxylase mit einem Hemmkonstanten (Ki)-Wert von 0,9 μM. Es hemmt auch die CYP3A4-vermittelte Midazolamhydroxylierung mit einem Ki-Wert von 3,4 μM, während diese Verbindung CYP2C8, CYP2C9 und CYP2C19 Aktivitäten nur schwach hemmt. | ||||||
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| Ziele |
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| In vitro | Cedrol ist ein entzündungshemmender Bestandteil, antimikrobieller Inhaltsstoff und Antibiosismittel. Diese Verbindung könnte das Fibroblastenwachstum dosisabhängig beschleunigen und die Produktion von Typ-1-Kollagen und Elastin erhöhen. Die Phosphorylierung von p42/44 extrazellulär signalregulierter Kinase, p38 Mitogen-aktivierter Proteinkinase und Akt wird durch die Behandlung mit dieser Chemikalie ebenfalls deutlich erhöht, was darauf hinweist, dass sie die ECM-Produktion stimuliert. Es ist ein potenter kompetitiver Inhibitor der CYP2B6-vermittelten Bupropionhydroxylase mit einem Hemmkonstanten (Ki)-Wert von 0,9 μM. Es hemmt auch die CYP3A4-vermittelte Midazolamhydroxylierung mit einem Ki-Wert von 3,4 μM, während es CYP2C8, CYP2C9 und CYP2C19 Aktivitäten nur schwach hemmt. | ||||||
| In vivo | Cedrol kann die Haarproduktion fördern. Es fördert die Haarregeneration und verkürzt die Telogenphase der Haarfollikel nach dem Auftreten von Alopezie. Diese Verbindung kann eine latente Fähigkeit besitzen, Schäden an initiierenden Haarfollikeln zu verhindern und die morphologischen Eigenschaften der Follikel wiederherzustellen, nachdem sie durch Chemotherapie geschädigt wurden. Es ist ein PAF-Antagonist, der die Thrombozytenaggregation, Hautentzündungen und Gefäßerkrankungen reduzieren oder hemmen kann. |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie:[1] |
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Referenzen
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