Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate)

Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate) ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation und hat in vitro ein breites Wirkungsspektrum, das Gram-positive und Gram-negative aerobe und einige anaerobe Bakterien umfasst. Sowohl Penicillin-empfindliche als auch -resistente Stämme von Staphylococcus aureus sind empfindlich gegenüber Ceftriaxone (MIC90, 2 bis 8 mg/L), aber der Wirkstoff ist gegen Methicillin- oder Oxacillin-resistente Stämme wenig aktiv. Ceftriaxone ist in seiner Aktivität gegen Streptococcus pyogenes mehreren Penicillinen und anderen Cephalosporinen ähnlich und auch in niedrigen Konzentrationen gegen andere Streptococcus-Spezies aktiv. Staphylococcus epidermidis ist nur mäßig empfindlich und Streptococcus faecalis ist normalerweise resistent gegen Ceftriaxone. Ceftriaxone ist im Allgemeinen aktiver als Cefoperazon und in seiner Aktivität Cefotaxim und Latamoxef gegen Gram-negative Bazillen ähnlich. 90 % der getesteten Stämme der meisten Enterobacteriaceae werden durch eine Ceftriaxone-Konzentration von < 1 mg/L gehemmt. Die berichtete Aktivität von Ceftriaxone gegen Pseudomonas aeruginosa variiert stark, aber im Allgemeinen sind mindestens 32 mg/L erforderlich, um die meisten Stämme zu hemmen, und ist somit in der Regel weniger aktiv als die Aminoglykoside, Aztreonam, Imipenem, Cefoperazon, Ceftazidim, Carumonam und Piperacillin. und mehrere Spezies von Bacteroides, einschließlich B. fragilis, sind nur mäßig empfindlich oder unempfindlich gegenüber Ceftriaxone, aber einige andere anaerobe Bakterien werden durch den Wirkstoff gehemmt. Ceftriaxone ist stabil gegenüber der Inaktivierung durch β-Lactamasen, die von vielen Bakterien produziert werden, aber nicht gegenüber denen, die von B. fragilis oder von einigen Stämmen von Klebsiella species, Proteus vulgaris und Pseudomonas cepacia produziert werden. Im Allgemeinen ist die β-Lactamase-Stabilität von Ceftriaxone ähnlich der von Cefotaxim und Cefuroxim. [1]