Cepharanthine

Katalog-Nr.S4238 Charge:S423801

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Technische Daten

Formel

C37H38N2O6
Molekulargewicht 606.71 CAS-Nr. 481-49-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (164.82 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Cepharanthine (NSC-623442) ist ein Bisbenzylisochinolin-Alkaloid, das die TNF-alpha-vermittelte NFκB-Stimulation, die Lipidperoxidation der Plasmamembran und die Plättchenaggregation hemmt und die Zytokinproduktion unterdrückt.
In vitro Die Behandlung von SaOS2-Zellen mit Cepharanthine (CEP) (2.5-20 μmol/L) hemmt das Zellwachstum konzentrations- und zeitabhängig. CEP (10 μmol/L) verursachte einen Zellzyklusarrest in der G(1)-Phase und induzierte Apoptosis von SaOS2-Zellen. CEP (10 und 15 μmol/L) reduziert die Expression von STAT3 in SaOS2-Zellen signifikant. Darüber hinaus hemmt CEP (5 und 10 μmol/L) die Expression von Zielgenen von STAT3, einschließlich des anti-Apoptosis-Gens Bcl-xL und der Zellzyklusregulatoren c-Myc und Cyclin D1, signifikant.
In vivo In Nacktmaus-Xenotransplantaten von SaOS2-Zellen reduziert Cepharanthine (CEP) (20 mg•kg(-1)•d(-1), ip für 19 d) Volumen und Gewicht des Tumors signifikant.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22212432/

Sellecks Cepharanthine Wurde zitiert von 8 Publikationen

Identification of cepharanthine as an effective inhibitor of African swine fever virus replication [ Emerg Microbes Infect, 2024, 13(1):2429624] PubMed: 39638605
Activity and inhibition of the SARS-CoV-2 Omicron nsp13 R392C variant using RNA duplex unwinding assays [ SLAS Discov, 2024, S2472-5552(24)00007-8] PubMed: 38301954
Identification of a group of bisbenzylisoquinoline (BBIQ) compounds as ferroptosis inhibitors [ Cell Death Dis, 2022, 13(11):1000] PubMed: 36435804
Disturbing effect of cepharanthine on valve interstitial cells calcification via regulating glycolytic metabolism pathways [ Front Pharmacol, 2022, 13:1070922] PubMed: 36467082
Network analysis-based strategy to investigate the protective effect of cepharanthine on rat acute respiratory distress syndrome [ Front Pharmacol, 2022, 13:1054339] PubMed: 36386130
Cepharanthine inhibits hepatocellular carcinoma cell growth and proliferation by regulating amino acid metabolism and suppresses tumorigenesis in vivo [ Int J Biol Sci, 2021, 17(15):4340-4352] PubMed: 34803502
Cepharanthine ameliorates titanium particle-induced osteolysis by inhibiting osteoclastogenesis and modulating OPG/RANKL ratio in a murine model. [ Biochem Biophys Res Commun, 2019, 517(3):407-412] PubMed: 31376931
Cepharanthine Prevents Estrogen Deficiency-Induced Bone Loss by Inhibiting Bone Resorption [ Front Pharmacol, 2018, 9:210] PubMed: 29636680

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