Technische Daten
| Formel | C19H42N.Br |
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| Molekulargewicht | 364.45 | CAS-Nr. | 57-09-0 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (274.38 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (274.38 mM) | ||||||||||||||
| DMSO | 5 mg/mL (13.71 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Cetrimonium Bromide (CTAB) ist ein bekannter Bestandteil des Breitbandantiseptikums Cetrimid, einer Mischung verschiedener quaternärer Ammoniumsalze. |
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| In vitro | Cetrimonium Bromide (CTAB) reduziert die Zellviabilität von FaDu-, C666-1-, UTSCC-8A-, UTSCC-42A-, MRC5-Zellen und GM05757-Fibroblasten mit einer EC50 von 2 μM, 3,8 μM, 3,5 μM, 4,2 μM, 11 μM bzw. 18 μM, und von A549-Lungen- und MCF7-Brustkrebszellen mit einer EC50 von 17 μM und 12 μM. Es (0,5 μM) interagiert additiv mit Strahlung dosisabhängig, um einen Hemmeffekt auf das klonogene Überleben von FaDu-Zellen zu zeigen. Diese Verbindung führt zu Kernkondensation und Blebbing in FaDu-Zellen, was mit der apoptotischen Kernmorphologie übereinstimmt, die in CTAB-behandelten GM05757-Fibroblasten nicht beobachtet wird. Es verringert reproduzierbar die ATPase-Aktivität dosisabhängig in FaDu-Zellen und erreicht eine Hemmung von ∼90% bei 50 μM. Bei 5 μM verursacht es eine moderate (∼10%), aber statistisch signifikante Abnahme des ATP-Gehalts in FaDu-Zellen. Seine induzierte Apoptose (5 μM) wird signifikant um >50% unterdrückt, wenn CCCP (5 μM) verwendet wird, um ΔΨM vor der CTAB-Behandlung in FaDu-Zellen effektiv zu entkoppeln. |
| In vivo | Cetrimonium Bromide (CTAB) (5 μM) eliminiert effektiv das Tumorbildungspotenzial von FaDu-Zellen in SCID-Mäusen, und diese Verbindung (täglich 5 mg/kg i.p. für 5 Tage) induziert eine moderate Reduktion der Tumorentwicklung im Vergleich zum Vehikel-Behandlungsarm bei etablierten FaDu-Xenograft-Tumoren in SCID-Mäusen. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Cetrimonium Bromide (CTAB) Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Cetrimonium bromide promotes lipid clearance via TFEB-mediated autophagy-lysosome activation in hepatic cells [ Biochem Cell Biol, 2021, 10.1139/bcb-2020-0570] | PubMed: 33560918 |
| Highly Sensitive Label-Free Detection of Small Molecules with an Optofluidic Microbubble Resonator [Li Z, et al. Micromachines (Basel), 2018, 9(6)] | PubMed: 30424207 |
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