CID 2011756

Katalog-Nr.S5792 Charge:S579201

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Technische Daten

Formel

C22H21ClN2O3
Molekulargewicht 396.87 CAS-Nr. 638156-11-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (75.59 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung CID 2011756 ist ein Inhibitor der Proteinkinase D (PKD) mit IC50-Werten von 3,2, 0,6 und 0,7 μM für PKD1, PKD2 bzw. PKD3.
Ziele
PKD2 PKD3 PKD1
0.6 μM 0.7 μM 3.2 μM

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    LNCaP cells

  • Konzentrationen

    50 µM

  • Inkubationszeit

    45 min

  • Methode

    LNCaP cells were pretreated with a single concentration (i.e., 50 µM) of test compound for 45 min, followed by PMA stimulation at 10 nM for 20 min. Whole cell lysates were immunoblotted for phosphorylated Ser916-PKD1 with GAPDH serving as a loading control.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21998636/

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