Cinacalcet

Katalog-Nr.S5191 Charge:S519101

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Technische Daten

Formel

C22H22F3N

Molekulargewicht 357.41 CAS-Nr. 226256-56-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung Cinacalcet (AMG073, Sensipar, Cin) ist ein oral wirksamer, allosterischer Agonist von Calciumrezeptoren (CaR), der die Empfindlichkeit des CaR gegenüber Ca erhöht.
Ziele
CaR
In vitro

Cinacalcet kann CaSR aktivieren und eine Zunahme von atg7-, becn- und lc3a-mRNA-Transkripten hervorrufen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    human AT-derived (primary) preadipocytes

  • Konzentrationen

    2 μM

  • Inkubationszeit

    6 h

  • Methode

    Isolation of human AT-derived (primary) preadipocytes was performed. After passage 3 in culture with DMEM:F12 and 10% FBS, preadipocytes were switched to 2.5% FBS and exposed to cinacalcet, spermine and/or the upstream ERK (MAPK) inhibitor U0126, plus the autophagy flux inhibitor CQ for the last 2-3 h. CaSR activators were used for 6 h, while U0126 was used 1 h before exposure to the CaSR activator.

    (Data sourced from selleck products)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16557225/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33076271/

Sellecks Cinacalcet Wurde zitiert von 1 Publikation

AC-265347 Inhibits Neuroblastoma Tumor Growth by Induction of Differentiation without Causing Hypocalcemia [ Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4323] PubMed: 35457141

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