Cinchocaine

Katalog-Nr.S5534 Charge:S553402

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Technische Daten

Formel

C₂₀H₂₉N₃O₂

Molekulargewicht

343.46

CAS-Nr.

85-79-0

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

69 mg/mL (200.89 mM)

Ethanol

69 mg/mL (200.89 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Dibucain (Cinchocaine) ist ein potentes, lang wirkendes Lokalanästhetikum (LA) und ein Na+ channel-Blocker aus der Caine-Familie. Es verzögert die anoxische Depolarisation (AD) in menschlichen kortikalen Schnitten während simulierter Ischämie und hemmt auch die Serumcholinesterase (SChE). Es induziert Apoptose in menschlichen SK-N-MC-Neuroblastomzellen und hemmt das Wachstum von HL-60-promyelozytischen Leukämiezellen.

Beschreibung

Dibucain (Cinchocaine) ist ein potentes, lang wirkendes Lokalanästhetikum (LA) und ein Na+ channel-Blocker aus der Caine-Familie. Es verzögert die anoxische Depolarisation (AD) in menschlichen kortikalen Schnitten während simulierter Ischämie und hemmt auch die Serumcholinesterase (SChE). Es induziert Apoptose in menschlichen SK-N-MC-Neuroblastomzellen und hemmt das Wachstum von HL-60-promyelozytischen Leukämiezellen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21273307/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12689511/

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