Ciprofloxacin

Katalog-Nr.S2027 Charge:S202701

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Technische Daten

Formel

C17H18FN3O3
Molekulargewicht 331.34 CAS-Nr. 85721-33-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro 0.5MNAOH 3 mg/mL (9.05 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Clear solution
5%0.1MNaOH 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.15mg/ml (0.45mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified 0.1MNaOH stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% 0.1MNaOH 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.15mg/ml (0.45mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear 0.1MNaOH stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das eine breite und potente antibakterielle Aktivität mit MIC90 von 0,024-6 μM zeigt.
Ziele
Topoisomerase IV
In vitro

Ciprofloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das MIC90 (minimale Hemmkonzentrationen für 90 %) zwischen 0,008 und 2 μg/ml für Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptokokken, Staphylococcus aureus und Bacteroides fragilis-Stämme zeigt. Diese Verbindung hemmt Topoisomerase IV als primäres Topoisomerase-Target und Gyrase als sekundäres Target. Sie weist einen AUC-Wert (Fläche unter der Kurve) von 24 μg×h/ml auf

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6222695/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8891138/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10049286/

Kundenproduktvalidierung

<p>Ciprofoxacin (Cipro) reduces cancer cell survival in combination with chemotherapy. A and B, colony formation was conducted with A549 and SW48 cells treated with the clinically relevant chemotherapeutics cisplatin or 5-FU in the presence or absence of 2 μmol/L cipro floxacin. C, cipro fl oxacin at 2 μmol/L decreased proliferation of KG-1 cells and slightly enhanced the effect of etoposide (Etop). *, P < 0.05; **, P < 0.01 ( t tests).</p>

Daten von [ Cancer Res , 2012 , 72(23), 6200-8 ]

Sellecks Ciprofloxacin Wurde zitiert von 2 Publikationen

Targeting Intracellular Mycobacteria Using Nanosized Niosomes Loaded with Antibacterial Agents [ Nanomaterials (Basel), 2021, 11(8)1984] PubMed: 34443815
Predictions of genotoxic potential, mode of action, molecular targets, and potency via a tiered multiflow® assay data analysis strategy [ Environ Mol Mutagen, 2019, 60(6):513-533] PubMed: 30702769

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