Technische Daten
| Formel | C18H17FN2O |
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| Molekulargewicht | 296.34 | CAS-Nr. | 442633-00-3 | ||||||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 59 mg/mL (199.09 mM) | ||||||||||||||||
| Ethanol | 59 mg/mL (199.09 mM) | ||||||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | CK-666 ist ein Inhibitor des Actin-Related Protein 2/3 (Arp2/3)-Komplexes mit einem IC50-Wert von 17 μM und 5 μM für den BtArp2/3-Komplex bzw. den SpArp2/3-Komplex. | ||||
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| Ziele |
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| In vitro | In SKOV3-Zellen reduziert CK-666 die Actin-Polymerisation um intrazelluläre Listerien auf Hintergrundniveau. Actin-Filamenten-Halos und Kometenschweife bildeten sich neu, wenn diese Verbindung nach einer Stunde Behandlung entfernt wurde. |
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| In vivo | CK-666 unterdrückt den verstärkten Gedächtnisphänotyp von msi-1(lf) durch Hemmung der Arp2/3-Komplexaktivität. Darüber hinaus beeinträchtigte die Hemmung von Arp2/3, das an der Actin-Filamentverzweigung und der neuronalen Morphogenese beteiligt ist, in der lateralen Amygdala (LA) mit dieser Verbindung während der Furchtkonditionierung das Langzeit-Furchtgedächtnis bei Ratten. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks CK-666 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Cancer cell dynamics on silica fibers [ Sci Rep, 2025, 15(1):34331] | PubMed: 41038834 |
| Mechano-induced homotypic patterned domain formation by monocytes [ Res Sq, 2023, rs.3.rs-3372987] | PubMed: 37790337 |
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