Cl-amidine hydrochloride

Katalog-Nr.E4995 Charge:E499501

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Technische Daten

Formel

C14H19ClN4O2.ClH
Molekulargewicht 347.24 CAS-Nr. 1373232-26-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (198.7 mM)
Water 6 mg/mL (17.27 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Cl-amidine hydrochloride ist ein oral aktiver Peptidylarginin-Deminase (PAD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,8 μM, 6,2 μM und 5,9 μM für PAD1, PAD3 bzw. PAD4. Diese Verbindung induziert Apoptose in Krebszellen. Sie induziert die Expression von microRNA (miR)-16 (miRNA-16, microRNA-16) und bewirkt einen Zellzyklusarrest. Sie verhindert die Histon-3-Citrullinierung und die Bildung extrazellulärer Neutrophilenfallen und verbessert das Überleben in einem murinen Sepsismodell[1][2][3][4][5].
Ziele
PAD1 PAD4 PAD3
0.8μM 5.9μM 6.2μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17002273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20469888/

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