Technische Daten
| Formel | C17H17ClFN3O3 |
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| Molekulargewicht | 365.79 | CAS-Nr. | 105956-97-6 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | 5%TFA | 3.02 mg/mL (8.25 mM) | |
| DMSO | 0.03 mg/mL (0.08 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Clinafloxacin (CI-960, PD127391, AM-1091) ist ein Fluorchinolon, das sowohl die DNA-Gyrase als auch die Topoisomerase IV bei Streptococcus pneumoniae dual hemmt. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | Clinafloxacin ist ein Breitspektrumantibiotikum der Chinoloncarbonsäurekategorie, das derzeit für die intravenöse und orale Therapie schwerer Infektionen entwickelt wird. Diese Verbindung ist ein neuartiges Fluorchinolon mit einer potenten Breitspektrum-In-vitro-Aktivität gegen grampositive, gramnegative und anaerobe Pathogene. Es ist hochwirksam gegen S. pneumoniae 7785 (MHK, 0,125 μg/mL), und weder gyrA- noch parC-Chinolonresistenzmutationen allein haben einen großen Einfluss auf diese Aktivität. Dieses Mittel wird als das aktivste Fluorchinolon gegen S. pneumoniae identifiziert, verglichen mit Ofloxacin, Levofloxacin, Sparfloxacin, Grepafloxacin und Trovafloxacin, und wird derzeit als Antipneumokokkenmittel evaluiert. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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