Technische Daten
| Formel | C18H19ClN4O |
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| Molekulargewicht | 342.82 | CAS-Nr. | 34233-69-7 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 69 mg/mL (201.27 mM) | ||||||||
| Water | 69 mg/mL (201.27 mM) | ||||||||||
| Ethanol | 9 mg/mL (26.25 mM) | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | CNO (Clozapine N-oxide) ist ein Metabolit von Clozapine (GLXC-06516) und ein Agonist humaner muskarinischer Designer-Rezeptoren (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs). Clozapine ist ein potenter Dopamine (DA)-Antagonist und ein selektiver muskarinischer M4 Rezeptor-Agonist.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. | |||
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| Ziele |
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| In vitro | CNO ist ein synthetischer niedermolekularer Aktuator für muskarinische Acetylcholin-DREADDs. |
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| In vivo | Clozapine N-oxide (CNO), ein Agonist des humanen muskarinischen Designer-Rezeptors (DREADDs), wird zu Clozapine umgewandelt und übt Clozapine-ähnliche Verhaltenswirkungen bei Mäusen und Ratten aus, was die Notwendigkeit geeigneter Kontrollgruppen in Studien mit DREADDs unterstreicht. |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Clozapine N-oxide (CNO chemical) Wurde zitiert von 12 Publikationen
| Glutamatergic pathways from medial prefrontal cortex to paraventricular nucleus of thalamus contribute to the methamphetamine-induced conditioned place preference without affecting wakefulness [ Theranostics, 2025, 15(5):1822-1841] | PubMed: 39897554 |
| Protocol to study the role of medial entorhinal cortex-basolateral amygdala circuit in context-induced retrieval of morphine withdrawal memory in mice [ STAR Protoc, 2025, 6(1):103542] | PubMed: 39921862 |
| Distinct eLPBChAT projections for methamphetamine withdrawal anxiety and primed reinstatement of conditioned place preference [ Theranostics, 2024, 14(7):2881-2896] | PubMed: 38773977 |
| Pyruvate dehydrogenase complex E1 subunit α crotonylation modulates cocaine-associated memory through hippocampal neuron activation [ Cell Rep, 2024, 43(8):114529] | PubMed: 39046876 |
| Projection neurons from medial entorhinal cortex to basolateral amygdala are critical for the retrieval of morphine withdrawal memory [ iScience, 2024, 27(7):110239] | PubMed: 39021787 |
| Stress-induced red nucleus attenuation induces anxiety-like behavior and lymph node CCL5 secretion [ Nat Commun, 2023, 10.1038/s41467-023-42814-1] | PubMed: 37903803 |
| Nucleus accumbens circuit disinhibits lateral hypothalamus glutamatergic neurons contributing to morphine withdrawal memory in male mice [ Nat Commun, 2023, 14(1):71] | PubMed: 36604429 |
| Stress-induced red nucleus attenuation induces anxiety-like behavior and lymph node CCL5 secretion [ Nat Commun, 2023, 14(1):6923] | PubMed: 37903803 |
| Tet2 acts in the lateral habenula to regulate social preference in mice [ Cell Rep, 2023, 42(7):112695] | PubMed: 37402169 |
| Excitatory neurons in the lateral parabrachial nucleus mediate the interruptive effect of inflammatory pain on a sustained attention task [ J Transl Med, 2023, 21(1):896] | PubMed: 38072957 |
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