CORM-3

Katalog-Nr.S7448 Charge:S744801

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Technische Daten

Formel

C5 H4 Cl N O5 Ru
Molekulargewicht 294.61 CAS-Nr. 475473-26-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (128.98 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung CORM-3 ist ein Kohlenmonoxid-freisetzendes Molekül mit entzündungshemmender und kardioprotektiver Wirkung.
In vitro CORM-3 schützt vor Hypoxie-Reoxygenierung und oxidativem Stress, indem es die CO-Freisetzung in Herzzellen fördert. Diese Verbindung dämpft die durch LPS induzierte Entzündungsreaktion in RAW264.7-Mausmakrophagen. Sie entkoppelt auch die mitochondriale Atmung durch Interaktion mit dem Phosphatträger.
In vivo CORM-3 (40 mg/kg i.p.) verlängert das Überleben von kardialen Mausgrafts und mildert die Organabstoßung bei CBA-Mäusen, denen BALB/c-Herzen transplantiert wurden. Diese Verbindung (20 mg/kg i.p.) verringert die zelluläre Infiltration, Gelenkentzündungen und -zerstörung in einem Kollagen-induzierten Arthritis-Mausmodell.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    CBA mice transplanted with BALB/c hearts.

  • Dosierungen

    ~40 mg/kg daily

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12842916/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15880142/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18063671/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24161358/

Sellecks CORM-3 Wurde zitiert von 7 Publikationen

Exogenous carbon monoxide promotes GPX4-dependent ferroptosis through ROS/GSK3β axis in non-small cell lung cancer [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):42] PubMed: 38263152
CORM-3 exerts a neuroprotective effect in a rodent model of traumatic brain injury via the bidirectional gut-brain interactions [ Exp Neurol, 2021, 341:113683] PubMed: 33711325
Carbon Monoxide-Releasing Molecule-3 Alleviates Kupffer Cell Pyroptosis Induced by Hemorrhagic Shock and Resuscitation via sGC-cGMP Signal Pathway [ Inflammation, 2021, 10.1007/s10753-021-01419-w] PubMed: 33575924
Carbon Monoxide-Releasing Molecule-3 Ameliorates Acute Lung Injury in a Model of Hemorrhagic Shock and Resuscitation: Roles of p38MAPK Signaling Pathway [ Shock, 2021, 55(6):816-826] PubMed: 33105439
Carbon monoxide releasing molecule-3 alleviates neuron death after spinal cord injury via inflammasome regulation [Zheng G EBioMedicine, 2019, 10.1016/j.ebiom.2018.12.059] PubMed: 30612943
Carbon monoxide-releasing molecule-3 protects against cortical pyroptosis induced by hemorrhagic shock and resuscitation via mitochondrial regulation. [ Free Radic Biol Med, 2019, 141:299-309] PubMed: 31265876
A fluorescent probe for carbon monoxide based on allyl ether rather than allyl ester: A practical strategy to avoid the interference of esterase in cell imaging. [ Talanta, 2019, 205:120070] PubMed: 31450480

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