In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Corticosterone, das wichtigste Stresshormon, ist ein adrenokortikales Steroid, das bescheidene, aber signifikante Aktivitäten als Mineralocorticoid und Glucocorticoid aufweist.
Ziele
Glucocorticoid receptor
In vitro
Corticosterone erhöht über die SGK-Phosphorylierung von GDI an Ser-213 die Bildung des GDI-Rab4-Komplexes, was den funktionellen Zyklus von Rab4 und das Rab4-vermittelte Recycling von AMPARs zur synaptischen Membran erleichtert. Es erhöht die AMPAR-vermittelte Amplitude des Miniatur-exzitatorischen postsynaptischen Stroms (mEPSC) und die Oberflächenexpression der GluR1- und GluR2-Untereinheiten in Hippocampusneuronen, erhöht die Oberflächenmobilität und den synaptischen Gehalt von AMPAR GluR2-Untereinheiten und verstärkt L-Typ-Calciumströme in CA1-Pyramidenneuronen. Diese Verbindung wirkt über Mineralocorticoid-Rezeptoren und Glucocorticoid Receptor, die beide zur Familie der nukleären Rezeptoren gehören, die an Response-Elemente in der DNA binden und somit die Aktivität responsiver Gene modifizieren.
In vivo
Corticosterone spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung neuronaler Funktionen des limbischen Systems. Nach Stress ist der Spiegel von Stresshormonen wie dieser Verbindung deutlich erhöht. Es übt eine zeit- und regionalspezifische Wirkung auf die zelluläre Physiologie limbischer Neuronen aus.
HEK293 cells are grown in 6-cm dishes in 10% fetal bovine serum DMEM medium. When cells are 90% confluent, the medium is changed to 0.5% fetal bovine serum DMEM to limit serum-induced up-regulation of SGK. For in vitro phosphorylation analysis, the following approach is used. HEK293 cells are transfected with or without SGK1 small interfering RNA. One day after transfection, cells are treated without or with 100 nM corticosterone for 30 min, washed, and maintained in 0.5% fetal bovine serum DMEM for 1.5 h. Then cells are lysed in the CytoBuster protein extraction reagent containing protease inhibitors. Cell lysates are centrifuged at 16,000 × g at 4 °C for 20 min. The supernatants (40 μl, ∼50 μg of total protein) are incubated with 1 μg of purified GST fusion protein of wild-type GDI or its mutants for 30 min at 30 °C in the reaction buffer (30 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 30 μM ATP, 1 μCi of [γ-32P]ATP, 100 nM calyculin, 1 μM okadaic acid). SDS-PAGE is carried out, and phosphorylated GDI is visualized with autoradiography.
Referenzen
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20051515/
Sellecks Corticosterone Wurde zitiert von 8 Publikationen
Lycium barbarum polysaccharide ameliorates corticosterone-induced cognition decline with modulation of CRHR1
[ Brain Res Bull, 2025, 225:111346]
Androgens improve ovarian follicle function impaired by glucocorticoids through an androgen-IGF1-FSH synergistic effect
[ Front Endocrinol -Lausanne), 2022, 13:951928]
miR-182 mediated the inhibitory effects of NF-κB on the GPR39/CREB/BDNF pathway in the hippocampus of mice with depressive-like behaviors
[ Behav Brain Res, 2021, 418:113647]
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