Technische Daten
| Formel | C19H18CuN4O2S2 |
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| Molekulargewicht | 462.05 | CAS-Nr. | 1224195-72-5 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Biologische Aktivität
| Beschreibung | Cu(II)-Elesclomol, ein Cu2+-Komplex von Elesclomol, ist ein schwacher Inhibitor der DNA topoisomerase I. Es ist auch in hohem Maße in der Lage, Cuproptose und Apoptose zu induzieren. Diese Verbindung induziert DNA-Doppelstrangbrüche in K562-Zellen und verursacht einen G1-Zellzyklus-Block. Sie zeigt Antikrebsaktivität. | |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Cu(II)-Elesclomol Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Long non-coding RNA SNHG7 as a key driver of colorectal cancer proliferation and metastasis by inhibiting cuproptosis [ Eur J Med Res, 2025, 30(1):557] | PubMed: 40604963 |
| Apoliprotein E-mediated ferroptosis controls cellular proliferation in chronic lymphocytic leukemia [ Leukemia, 2024, 10.1038/s41375-024-02442-0] | PubMed: 39443737 |
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