CU-T12-9

Katalog-Nr.S2979 Charge:S297901

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Technische Daten

Formel

C₁₇H₁₃F₃N₄O₂

Molekulargewicht

362.31

CAS-Nr.

1821387-73-8

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

72 mg/mL (198.72 mM)

Ethanol

5 mg/mL (13.8 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	3.650mg/ml (10.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 73 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.450mg/ml (1.24mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

CU-T12-9 ist ein spezifischer Agonist von Toll-like receptor (TLR) 1/2 mit einem EC50 von 52,9 nM im HEK-Blue hTLR2 SEAP-Assay. Diese Verbindung aktiviert sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem. Sie signalisiert über NF-κB und bewirkt eine Erhöhung der nachgeschalteten Effektoren TNF-α, IL-10 und iNOS.

Ziele

TLR 1/2
(HEK-Blue hTLR2 SEAP assay)

52.9 nM(EC50)

In vitro

CU-T12-9 induziert spezifisch die TLR1/2-Aktivierung und erleichtert die Bildung des TLR1/2-Heterodimerkomplexes, der wiederum die nachgeschaltete NF-κB-Signalgebung aktiviert.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien HEK-Blue hTLR2 cells Konzentrationen 60 nM Inkubationszeit 24 h Methode Cells were cultured in 200 μl of DMEM supplemented with 10% FBS, 10× penicillin/streptomycin, and 10× l-glutamine. Cells were implanted in 96-well plates (4 × 10<sup>4</sup> cells per well) for 24 hours at 37°C before drug treatment. In the next 24 hours of treatment, medium was removed from the 96-well plate and replaced with 200 μl of supplemented Opti-MEM [0.5% FBS, penicillin (50 U/ml), streptomycin (50 μg/ml), 1× nonessential amino acids] containing 60 nM this compound, 0.66 nM (1 ng/ml) Pam3CSK4, or 0.77 nM (1 ng/ml) Pam2CSK4 according to the manufacturer’s protocol (InvivoGen), as well as different antibodies (0 to 10 μg/ml), including anti-hTLR1–IgG, anti-hTLR2–IgA, or anti-hTLR6–IgA. A sample buffer (20 μl) from each well of the cell culture supernatants was collected and transferred to a transparent 96-well plate. Each well was treated with 200 μl of QUANTI-Blue buffer and incubated at 37°C for 1 h.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
HEK-Blue hTLR2 cells
Konzentrationen
60 nM
Inkubationszeit
24 h
Methode
Cells were cultured in 200 μl of DMEM supplemented with 10% FBS, 10× penicillin/streptomycin, and 10× l-glutamine. Cells were implanted in 96-well plates (4 × 10<sup>4</sup> cells per well) for 24 hours at 37°C before drug treatment. In the next 24 hours of treatment, medium was removed from the 96-well plate and replaced with 200 μl of supplemented Opti-MEM [0.5% FBS, penicillin (50 U/ml), streptomycin (50 μg/ml), 1× nonessential amino acids] containing 60 nM this compound, 0.66 nM (1 ng/ml) Pam3CSK4, or 0.77 nM (1 ng/ml) Pam2CSK4 according to the manufacturer’s protocol (InvivoGen), as well as different antibodies (0 to 10 μg/ml), including anti-hTLR1–IgG, anti-hTLR2–IgA, or anti-hTLR6–IgA. A sample buffer (20 μl) from each well of the cell culture supernatants was collected and transferred to a transparent 96-well plate. Each well was treated with 200 μl of QUANTI-Blue buffer and incubated at 37°C for 1 h.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26101787/

Sellecks CU-T12-9 Wurde zitiert von 3 Publikationen

Adipose progenitor cell-derived extracellular vesicles suppress macrophage M1 program to alleviate midlife obesity [ Nat Commun, 2025, 16(1):2743]	PubMed: 40113754
NHWD-1062 ameliorates inflammation and proliferation by the RIPK1/NF-κB/TLR1 axis in Psoriatic Keratinocytes [ Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638]	PubMed: None
NHWD-1062 ameliorates inflammation and proliferation by the RIPK1/NF-κB/TLR1 axis in Psoriatic Keratinocytes [ Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638]	PubMed: 37011486

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