Datenblatt

Biologische Beschreibung

Spezifität	CX3CL1/Fractalkine Chemokine Domain Antibody [K3M15] detektiert endogene Spiegel des gesamten CX3CL1/Fractalkine Chemokine Domain Proteins.
Hintergrund	CX3CL1, auch bekannt als Fractalkin, ist das einzige Mitglied der CX3C-Chemokin-Familie und zeichnet sich durch drei Aminosäuren aus, die seine ersten beiden konservierten Cysteinreste trennen. Es wird als Typ-I-Transmembranprotein mit 373 Aminosäuren synthetisiert, das aus vier Hauptdomänen besteht: einer N-terminalen Chemokindomäne, die die Chemoattraktion vermittelt, einem Muzin-ähnlichen Stiel, der die Zelladhäsion unterstützt, einem Transmembransegment, das das Protein an der Zelloberfläche verankert, und einer zytoplasmatischen Domäne, die an der intrazellulären Signalgebung beteiligt ist. Fractalkin zeigt einzigartig sowohl chemotaktische als auch adhäsive Eigenschaften, indem es als membrangebundenes Adhäsionsmolekül wirkt und nach Spaltung durch die Metalloproteasen ADAM10 und ADAM17 als löslicher Chemoattraktor fungiert. Sein Rezeptor, CX3CR1, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der auf Immun- und Gefäßzellen exprimiert wird, einschließlich Monozyten, Makrophagen, NK-Zellen, T-Zellen und glatten Muskelzellen. Die Bindung von CX3CL1 an CX3CR1 aktiviert multiple Signalwege, einschließlich PI3K, MAPK, AKT, Src und eNOS, die die Adhäsion, Migration, das Überleben und die Apoptoseresistenz von Immunzellen regulieren. Die CX3CL1–CX3CR1-Achse ist an wichtigen physiologischen Prozessen wie Immunüberwachung, Angiogenese und Gewebereparatur beteiligt, während sie auch zur Pathogenese von Erkrankungen wie Atherosklerose, Krebs und Neuroinflammation beiträgt, indem sie die Rekrutierung von Entzündungszellen und vaskuläre Dysfunktion fördert. Genetische Varianten in CX3CR1 können die Rezeptoraktivität verändern und die individuelle Anfälligkeit für entzündliche und degenerative Erkrankungen beeinflussen.

Spezifität

CX3CL1/Fractalkine Chemokine Domain Antibody [K3M15] detektiert endogene Spiegel des gesamten CX3CL1/Fractalkine Chemokine Domain Proteins.

Hintergrund

CX3CL1, auch bekannt als Fractalkin, ist das einzige Mitglied der CX3C-Chemokin-Familie und zeichnet sich durch drei Aminosäuren aus, die seine ersten beiden konservierten Cysteinreste trennen. Es wird als Typ-I-Transmembranprotein mit 373 Aminosäuren synthetisiert, das aus vier Hauptdomänen besteht: einer N-terminalen Chemokindomäne, die die Chemoattraktion vermittelt, einem Muzin-ähnlichen Stiel, der die Zelladhäsion unterstützt, einem Transmembransegment, das das Protein an der Zelloberfläche verankert, und einer zytoplasmatischen Domäne, die an der intrazellulären Signalgebung beteiligt ist. Fractalkin zeigt einzigartig sowohl chemotaktische als auch adhäsive Eigenschaften, indem es als membrangebundenes Adhäsionsmolekül wirkt und nach Spaltung durch die Metalloproteasen ADAM10 und ADAM17 als löslicher Chemoattraktor fungiert. Sein Rezeptor, CX3CR1, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der auf Immun- und Gefäßzellen exprimiert wird, einschließlich Monozyten, Makrophagen, NK-Zellen, T-Zellen und glatten Muskelzellen. Die Bindung von CX3CL1 an CX3CR1 aktiviert multiple Signalwege, einschließlich PI3K, MAPK, AKT, Src und eNOS, die die Adhäsion, Migration, das Überleben und die Apoptoseresistenz von Immunzellen regulieren. Die CX3CL1–CX3CR1-Achse ist an wichtigen physiologischen Prozessen wie Immunüberwachung, Angiogenese und Gewebereparatur beteiligt, während sie auch zur Pathogenese von Erkrankungen wie Atherosklerose, Krebs und Neuroinflammation beiträgt, indem sie die Rekrutierung von Entzündungszellen und vaskuläre Dysfunktion fördert. Genetische Varianten in CX3CR1 können die Rezeptoraktivität verändern und die individuelle Anfälligkeit für entzündliche und degenerative Erkrankungen beeinflussen.

Nutzungsinformationen

Anwendung

WB, ELISA

Verdünnung

WB

1:2000

Reaktivität

Mouse

Quelle

Rat Monoclonal Antibody

MW

Lagerpuffer

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

Lagerung
(Ab dem Datum des Erhalts)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391453/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24556958/

Anwendungsdaten

WB

Validiert von Selleck

Lane 1: Mouse brain