Cycloheximide

Katalog-Nr.S7418 Charge:S741802

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Technische Daten

Formel

C15H23NO4
Molekulargewicht 281.35 CAS-Nr. 66-81-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (199.04 mM)
Ethanol 56 mg/mL (199.04 mM)
Water 15 mg/mL (53.31 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Cycloheximide, ein antimykotisches Antibiotikum, ist ein Eukaryoten-Proteinsynthesehemmer mit einer IC50 von 532,5 nM bzw. 2880 nM für die Proteinsynthese und RNA-Synthese in vivo. Cycloheximide unterdrückt Ferroptose und hemmt die Autophagie.Cycloheximide (NSC-185) kann verwendet werden, um Tiermodelle von Dysmnesie zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
In vitro

Cycloheximide, a protein synthesis inhibitor, reduces GSIV-induced host cell death by attenuating phosphatidylserine exposure and loss of ΔΨm from apoptosis/necrosis.
In vivo

This compound, a protein synthesis inhibitors, acts on memory by altering modulators of memory formation as a secondary consequence of the inhibition of protein synthesis.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    grouper fin cell line (GF-1)

  • Konzentrationen

    0.33 µg/ml

  • Inkubationszeit

    0-5 days

  • Methode

    Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 105 cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Male ICR mice

  • Dosierungen

    30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26548846/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22610049/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5541758/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916348/

Selleck's Cycloheximide Wurde zitiert von 549 Publikationen

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