Cycloheximide

Katalog-Nr.S7418 Charge:S741802

Drucken

Technische Daten

Formel

C₁₅H₂₃NO₄

Molekulargewicht

281.35

CAS-Nr.

66-81-9

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

56 mg/mL (199.04 mM)

Ethanol

56 mg/mL (199.04 mM)

Water

15 mg/mL (53.31 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Cycloheximide, ein antimykotisches Antibiotikum, ist ein Eukaryoten-Proteinsynthesehemmer mit einer IC50 von 532,5 nM bzw. 2880 nM für die Proteinsynthese und RNA-Synthese in vivo. Cycloheximide unterdrückt Ferroptose und hemmt die Autophagie.Cycloheximide (NSC-185) kann verwendet werden, um Tiermodelle von Dysmnesie zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
In vitro	Cycloheximid, ein Proteinsynthesehemmer, reduziert den durch GSIV induzierten Tod der Wirtszelle, indem es die Phosphatidylserin-Exposition und den Verlust von ΔΨm durch Apoptose/Nekrose abschwächt.
In vivo	Diese Verbindung, ein Proteinsynthesehemmer, wirkt auf das Gedächtnis, indem sie als sekundäre Folge der Hemmung der Proteinsynthese die Modulatoren der Gedächtnisbildung verändert.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien grouper fin cell line (GF-1) Konzentrationen 0.33 µg/ml Inkubationszeit 0-5 days Methode Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 10⁵ cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle Male ICR mice Dosierungen 30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
grouper fin cell line (GF-1)
Konzentrationen
0.33 µg/ml
Inkubationszeit
0-5 days
Methode
Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 10⁵ cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
Male ICR mice
Dosierungen
30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26548846/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22610049/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5541758/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916348/

Aufklappen

Sellecks Cycloheximide Wurde zitiert von 521 Publikationen

Effective targeting of PDGFRA-altered high-grade glioma with avapritinib [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4]	PubMed: 40086436
Host FSTL1 defines the impact of stem cell therapy on liver fibrosis by potentiating the early recruitment of inflammatory macrophages [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81]	PubMed: 40050288
VCP downstream metabolite glycerol-3-phosphate (G3P) inhibits CD8+T cells function in the HCC microenvironment [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):26]	PubMed: 39848960
NAP1L1 degradation by FBXW7 reduces the deubiquitination of HDGF-p62 signaling to stimulate autophagy and induce primary cisplatin chemosensitivity in nasopharyngeal carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):152]	PubMed: 40414865
LZTR1 regulates epithelial MHC-I expression via NF-κB1 to modulate CD8+ T cells activation [ Cell Discov, 2025, 11(1):84]	PubMed: 41162356
The adaptor protein AP-3β disassembles heat-induced stress granules via 19S regulatory particle in Arabidopsis [ Nat Commun, 2025, 16(1):2039]	PubMed: 40016204
ACSS2 drives senescence-associated secretory phenotype by limiting purine biosynthesis through PAICS acetylation [ Nat Commun, 2025, 16(1):2071]	PubMed: 40021646
Cholangiocarcinoma PDHA1 succinylation suppresses macrophage antigen presentation via alpha-ketoglutaric acid accumulation [ Nat Commun, 2025, 16(1):3177]	PubMed: 40180922
F-box protein FBXO32 ubiquitinates and stabilizes D-type cyclins to drive cancer progression [ Nat Commun, 2025, 16(1):4060]	PubMed: 40307251
Engineered Spirulina platensis for treating rheumatoid arthritis and restoring bone homeostasis [ Nat Commun, 2025, 16(1):4434]	PubMed: 40360534

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.